安杂鲁胺/恩杂鲁胺显著改善mHSPC患者总生存_telarfe,安杂鲁胺,恩杂鲁胺

安罗替尼副作用有哪些?出现副作用该如何处理?

  同其他靶向药物一样,安罗替尼在应用过程中也存在副作用,最常见 安罗替尼副作用 主要是高血压、乏力、手足皮肤反应、胃肠道反应、肝功能异常、甲状腺功能异常、高血脂和蛋白尿等。那么针对这些副作用该如何处理呢?下面就来了解一下使用安罗替尼出现高

  在2014年以前,睾酮抑制±标准非甾体类抗雄激素药物是转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的唯一治疗,对肿瘤负荷较高的mHSPC总生存率改善有限。ARCHES等研究证实,高效AR拮抗剂恩杂鲁胺/安杂鲁胺(既往有或无多西他赛)可显著改善去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者PFS和OS。ENZAMET是首次报道恩杂鲁胺联合睾酮抑制(同时接受多西他赛治疗)OS数据的Ⅲ期临床研究。mHSPC男性患者按1:1随机分配至TS联合ENZA 160mg/d(A组)或标准NSAA(B组)。

  共有1125名患者随机入组。治疗组在所有重要的基线因素上均保持良好的平衡。在平均随访33个月后的第一次中期分析(2019年2月28日)达到了早期报告的标准。随访3年时,36%的NSAA(此次报告死亡病例n=143)和64%的ENZA组患者(此次报告死亡病例n=102)仍在接受指定的研究治疗。TS+ENZA组和TS+NSAA组的3年OS率分别为0.80和0.72,恩杂鲁胺显著延长了总生存期,降低了33%的死亡风险。亚组分析显示,“TS+ENZA+多西他赛”对比“TS+NSAA+多西他赛”在高负荷患者(n=503例)中,临床无进展生存和总生存的HR分别为0.48。

  结论:mHSPC早期的睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺,可显著延缓肿瘤进展,延长总生存期;且低容量和高容量转移性疾病患者均受益明显。此外,睾酮抑制、恩杂鲁胺联合多西他赛对于低肿瘤负荷患者,目前并未观察到可改善患者生存获益。对于多西他赛化疗的患者,需要进行生活质量分析和更长的随访,以确定加入恩杂鲁胺后是否有远期生存获益。这项Ⅲ期研究的临床意义重大,证实在进展为CRPC之前及时加入恩杂鲁胺治疗,可提高患者3年以上的总生存率。

  

胶质母细胞瘤对替莫唑胺(Temoside)耐药的机制

  近期,哈尔滨医科大学附属第二医院神经外科、黑龙江省医学科学院神经科学研究所蒋传路等联合天津医科大学康春生团队发现了胶质母细胞瘤患者对化疗药物 替莫唑胺 (Temoside)耐药的机制。2019年5月3日,这项研究成果发表在国际高影响力杂志《Nature Comm

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。