liveni_胶质母细胞瘤对替莫唑胺(Temoside)耐药的机制,替莫唑胺,Temoside

骨髓增生异常综合症症状有哪些?

  骨髓增生异常综合征起病多隐袭,临床表现多样化,缺乏特殊表现,往往以贫血、出血、不明原因发热等为主要临床表现,体检可见不同程度的贫血、皮下瘀点瘀斑、牙龈出血等,部分病人可见肝脾肿大等,多数病人表现为全血细胞(红细胞、白细胞和血小板)减少等

  近期,哈尔滨医科大学附属第二医院神经外科、黑龙江省医学科学院神经科学研究所蒋传路等联合天津医科大学康春生团队发现了胶质母细胞瘤患者对化疗药物替莫唑胺(Temoside)耐药的机制。2019年5月3日,这项研究成果发表在国际高影响力杂志《Nature Communications》(自然・通讯)上。这项研究通过分析替莫唑胺抗性的改变来研究lncRNA的贡献,并探讨lncRNA lnc-TALC在替莫唑胺抗性GBM细胞中的治疗意义。结果显示lnc-TALC通过竞争性结合miR-20b-3p调节c-Met信号传导途径并激活Stat3 / p300复合物以通过调节组蛋白H3的乙酰化来促进MGMT表达和替莫唑胺抗性。

  也就是说,Lnc-TALC或可能成为判断胶质母细胞瘤患者对替莫唑胺是否耐药的一个标记分子,为耐药的胶质母细胞瘤患者提供一个潜在治疗靶点。目前,胶质母细胞瘤被发现并积极治疗后中位生存期只有14.6月,两年后仍然存活的病人大约只有30%了,5年后仍然存活的病人不足10%,其中最主要原因之一就是患者对化疗药物替莫唑胺产生耐药。蒋传路教授团队发现,耐药胶质母细胞瘤细胞中,Lnc-TALC表达非常多,它能竞争性地和非编码的单链小RNA miR-20b-3p结合,使miR-20b-3p无法抑制酪氨酸受体激酶c-Met的表达。

  而c-Met是重要的原癌基因,与多种肿瘤发生发展相关,可以促进Stat3等磷酸化激活,招募组蛋白乙酰化酶p300形成p-Stat3/p300复合物到O~6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)的基因启动子区,结果使MGMT基因启动子区组蛋白H3乙酰化水平高,能促进MGMT的表达,结果导致替莫唑胺(Temoside)耐药。此外,研究人员还从TCGA数据库中调查了502 胶质母细胞瘤样本,发现c-Met基因对复发胶质母细胞瘤具有重要意义。

  

减少帕唑帕尼(votrient)与食物同服时剂量耐受性更好?

  转移性肾细胞癌(mRCC)转移灶切除术后没有疾病证据(NED)的患者复发风险很高,但目前尚未有证据表明系统性治疗能使患者获益。帕唑帕尼( votrient )是靶向 VEGFR 和其他激酶的 TKI,已经获批转移性肾细胞癌的一线治疗。帕唑帕尼对比安慰剂治疗转移灶

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。