lenalidomide_EGFR突变患者使用雷莫芦单抗联合疗法治疗的疗效好吗?,雷莫芦单抗,EGFR突变患者

胰腺癌患者能用PARP抑制剂奥拉帕利治疗吗?

  近日,被称为“癌中之王”的胰腺癌终于有了效果显著的治疗方法。在刚刚结束的全球肿瘤学盛会ASCO上公布的一项研究结果显示, PARP抑制剂 奥拉帕尼治疗铂类化疗敏感且生殖系BRCA突变的转移性胰腺癌患者,中位无进展生存期及缓解率均翻倍!“对于胰腺癌患

  大家都知道的EGFR突变患者,联合化疗或联合抗血管生成,疗效肯定优于各种替尼的单药使用,学术界之所以不太推崇这种联合方案,实际上是可选择的方案多了,患者生存时间长了,当然必须在毒性和疗效之间的平衡上考量。礼来的雷莫芦单抗,也是一个抗血管生成的药物,这一次突然冒出头来,主要原因在于这RELAY试验入选了22%的高鼻子西方人,PFS也达到历史上这类治疗最好的19.4个月,使得这EGFR抑制剂联合抗血管生成的模式,有了更普遍的意义。

  有趣的是,加上抗血管生成,耐药居然和单药特罗凯一样,T790M仍占主位。看官不妨留意一下9月份的中国CTONG 1509数据,看看安维汀是否也如此。另一个概念验证是晚期非小细胞肺癌的维持治疗,选单药培美还是安维汀还是两个药齐上,美国的EA5508和日本的COMPASS两个3期试验,终于告诉你单药维持就够了,不需要画蛇添足让患者体验更多的毒性而几乎没有生存获益的两药维持。

  再次验证了简单就是美的癌症治疗哲学。只不过在免疫治疗傲视群雄的今天,这两个研究有点昨日黄花之感觉。概念验证的还有免疫治疗,晚期肺癌K药长期随访,PD-1>50%的一线患者,5年生存率高达29.6%,二线的也有25%,结果如同预期,例数偏少,就谈不上惊喜了。因此,这个K药的论文,也就是Poster discussion的地位了。PACIFIC海啸的余波,3年生存率57%,超过对手约14个百分点。新辅助免疫治疗,也是去年数据的更新而已。

  更多新闻请您访问 肿瘤  https://www.yinduduo.com/

依鲁替尼治疗慢性粒细胞白血病患者的效果怎么样?

   依鲁替尼 批准用于治疗 慢性粒细胞白血病 (CLL)。据报道,使用依鲁替尼患者中1-23%发生高血压(HTN)。既往报告CLL患者使用依鲁替尼治疗6个月后HTN的情况,因此该项研究中,描述了长期使用依鲁替尼治疗对血压的影响。   该研究为回顾性研究,评估

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。