胰腺癌患者能用PARP抑制剂奥拉帕利治疗吗?_克唑替尼,PARP抑制剂,奥拉帕尼

依鲁替尼治疗慢性粒细胞白血病患者的效果怎么样?

   依鲁替尼 批准用于治疗 慢性粒细胞白血病 (CLL)。据报道,使用依鲁替尼患者中1-23%发生高血压(HTN)。既往报告CLL患者使用依鲁替尼治疗6个月后HTN的情况,因此该项研究中,描述了长期使用依鲁替尼治疗对血压的影响。   该研究为回顾性研究,评估

  近日,被称为“癌中之王”的胰腺癌终于有了效果显著的治疗方法。在刚刚结束的全球肿瘤学盛会ASCO上公布的一项研究结果显示,PARP抑制剂奥拉帕尼治疗铂类化疗敏感且生殖系BRCA突变的转移性胰腺癌患者,中位无进展生存期及缓解率均翻倍!“对于胰腺癌患者来说,这堪称是20年来的新希望!”阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁José Baselga博士说到。

  这项名为POLO的III期临床试验中共有154名患者参与了研究,他们都具有BRCA突变,并且有80%以上的患者已接受过化疗或标准治疗。在经过至少16周铂类化疗后,这些患者分为两组分别接受了奥拉帕尼或安慰剂治疗。与安慰剂对照组相比,奥拉帕尼治疗组带来了临床上的显著改善:相比安慰剂组的3.8个月,奥拉帕尼组的中位无进展生存期为7.4个月,几乎翻倍!治疗2年后,奥拉帕尼治疗组有22.1%的患者未出现疾病进展,而安慰剂组只有9.6%,同样翻倍!奥拉帕尼组客观缓解率为23.1%,而安慰剂组客观缓解率仅有11.5%,再次翻倍!

  奥拉帕尼组的中位缓解持续时间24.9个月,安慰剂组中位缓解持续时间只有3.7个月,仅为奥拉帕尼组的1/6!“一线使用铂类化疗,然后进行PARP抑制剂奥拉帕尼维持治疗的策略应该成为携带生殖系突变的转移性胰腺癌患者的新治疗标准,” 芝加哥大学医学院Hedy Kindler博士说到。“这确实是一个巨大进步,”ASCO指定专家、德克萨斯大学达拉斯西南医学中心Suzanne Cole博士在新闻发布会上说到,“这是我们第一次看到靶向药物成功阻止了BRCA突变转移性胰腺癌患者的肿瘤生长。”而根据之前的研究,大约5%到8%的胰腺癌患者具有BRCA、PALB2和其他基因的生殖系突变或体细胞突变。这些突变增强了患者对铂类化疗和PARP抑制剂的敏感性。

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HER2阳性乳腺癌患者使用曲妥珠单抗治疗的副作用有哪些?

   曲妥珠单抗 治疗2型人表皮生长因子受体(HER2)阳性乳腺癌效果显著,但同时也会引起左室射血分数下降。究旨在探讨血管紧张素转化酶抑制剂或者β受体阻滞剂能否减少曲妥珠单抗相关心脏毒性以及治疗中断的发生率。曲妥珠单抗相关心脏毒性定义为:左室射血

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。