依鲁替尼_克唑替尼序贯阿来替尼的生存获益是最好的,克唑替尼,阿来替尼

瑞戈非尼(stivarga)可改善经化疗和培唑帕尼治疗STS患者的PFS和OS

  一项评估瑞戈非尼( stivarga )治疗既往接受过培唑帕尼治疗的非脂肪细胞性软组织肉瘤(STS)患者疗效与安全性的双盲、安慰剂对照、随机Ⅱ期试验表明瑞戈非尼可改善经化疗和培唑帕尼治疗的STS患者的PFS和OS。该研究在2015年12月~2017年10月期间,共纳入37

  目前针对ALK阳性晚期NSCLC已经有了一、二、三代ALK TKI。这类患者的生存时间比其他类型的肺癌患者要明显的延长。克唑替尼是第一个针对ALK靶点的小分子靶向药物,对ALK阳性NSCLC有非常好的临床疗效。就二代ALK抑制剂阿来替尼而言,ALEX、J-ALEX等研究证实一线阿来替尼可以进一步延长ALK阳性晚期NSCLC患者的无进展生存(PFS)。在真实世界中,克唑替尼序贯二代ALK TKI的研究相对较少,有研究显示,一线克唑替尼序贯阿来替尼有可能给患者带来更长的PFS获益。

  在WJOG9516L研究中,日本专家学者总结了61个中心的864例ALK阳性NSCLC患者的真实世界数据(24例不符合入组标准而被排除),其中535例患者首先接受克唑替尼治疗,剩余305例患者首先接受阿来替尼治疗,在克唑替尼治疗组患者中有301例在后续治疗中接受了阿来替尼序贯治疗。该研究是一项真实世界的研究,克唑替尼序贯阿来替尼治疗组OS为88.44个月,总生存时间已经超过7年。就目前来看,克唑替尼序贯阿来替尼可以给患者带来非常长的生存的时间。

  在该项研究中,克唑替尼组有一部分患者只接受了克唑替尼治疗,后续未序贯阿来替尼治疗,这部分患者可能会影响整体OS。另外一部分患者在克唑替尼进展后选择序贯阿来替尼治疗,生存时间的延长是非常明显的。阿来替尼在日本是2016年批准一线使用的,它的随访时间远远不够,我们也期待阿来替尼这组的生存数据的更新。因此对于ALK阳性晚期NSCLC,它的后续治疗对于整体生存至关重要。因此我们可能需要更多的数据,另外需要更加规范的治疗。从目前来看,克唑替尼序贯阿来替尼这组生存获益是最好的。

  

伊马替尼/格列卫交替瑞戈非尼治疗GIST疗效与连续使用伊马替尼相近

  在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,一项由澳大利亚堪培拉医院领衔的多国、多中心的胃肠道间质肿瘤(GIST)研究表明,在转移性GIST的一线治疗中交替使用伊马替尼( 格列卫 )和瑞戈非尼,显示出与连续使用伊马替尼相近的疗效。ALT-GIST是一项前瞻性

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。