伊马替尼/格列卫交替瑞戈非尼治疗GIST疗效与连续使用伊马替尼相近
在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一项由澳大利亚堪培拉医院领衔的多国、多中心的胃肠道间质肿瘤（GIST）研究表明，在转移性GIST的一线治疗中交替使用伊马替尼( 格列卫 )和瑞戈非尼，显示出与连续使用伊马替尼相近的疗效。ALT-GIST是一项前瞻性
一项评估瑞戈非尼(stivarga)治疗既往接受过培唑帕尼治疗的非脂肪细胞性软组织肉瘤（STS）患者疗效与安全性的双盲、安慰剂对照、随机Ⅱ期试验表明瑞戈非尼可改善经化疗和培唑帕尼治疗的STS患者的PFS和OS。该研究在2015年12月~2017年10月期间，共纳入37例既往接受过培唑帕尼治疗的STS患者，随机分配接受瑞戈非尼（160 mg/d，21/28d）或安慰剂治疗患者，接受安慰剂治疗的患者在确诊疾病进展的情况下允许交叉。研究主要终点是PFS（意向治疗数据集）；次要终点为OS。
研究所纳入患者中位年龄为60岁（36~76岁），PS评分0~1分，其中28例为女性（76％）。组织学亚型包括24例平滑肌肉瘤（瑞戈非尼组和安慰剂组分别为11例和13例）、1例滑膜肉瘤（瑞戈非尼组）和12例其他肉瘤（7例对5例）。所有患者先前均接受培唑帕尼+化疗，治疗线数2~6。瑞戈非尼的中位相对剂量强度为0.86，范围为0.41~1。在安慰剂组的19例患者中，13例在进展后转为瑞戈非尼治疗。
研究结果显示，与安慰剂相比，瑞戈非尼可显著延长患者的中位PFS（2.1个月对1.1个月，HR=0.38，95%CI为0.19~0.76，P=0.007）和OS（18.6个月对8.2个月，HR=0.41，95%CI为0.17~0.98，P=0.04），尽管存在患者交叉。在安全性方面，在交叉之前，最常见的临床3级以上不良事件是腹泻（4对0）、呼吸困难（3对1）、动脉高血压（2对0）、手足皮肤反应（2对0）。该研究提示，在经化疗和培唑帕尼治疗的STS患者中，瑞戈非尼表现出了具有临床意义的抗肿瘤活性，可改善PFS和OS。
吡咯替尼的耐药性比拉帕替尼好
吡咯替尼 国产研发的口服HER2靶向药物，靶点包含HER1、HER2、HER4。以二线治疗获批上市。此次，ASCO公布了吡咯替尼二线治疗Her2+乳腺癌患者的III期数据。该III期研究纳入国内279例既往接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的HER2+转移性乳腺癌患者。患者按照2:
