西妥昔单抗联合化疗可减少食管癌患者疾病复发率和转移率_gefitinib,西妥昔单抗,食管癌

格列宁和达沙替尼哪个能让患者先实现无治疗缓解?

  当前,虽然大多数慢粒白血病患者都有了针对性的靶向药物治疗,比如格列卫(我不是药神中的 格列宁 ),以及最大限度延长生存期,改善生存质量,但也有越来越多的患者们开始追求停药。慢粒白血病患者有多大几率可以停药呢?下面我们就停药事项给大家分享一

  靶向治疗是当下食管癌治疗的重要方式之一。一项研究对西妥昔单抗联合化疗靶向治疗食管癌的临床疗效进行探讨。该研究选取2013年6月~2017年5月我院收治的90例食管癌患者作为研究对象,患者年龄范围为45~79岁,平均年龄为(55.2±3.3)岁,手术前均未采取任何化疗或放射治疗。研究组患者采用西妥昔单抗联合化疗治疗,化疗方案同对照组,西妥昔单抗起始剂量为负荷量静脉滴注,即400mg/m2,滴注时间为12min,并根据患者病情调节剂量至250mg/m2,滴注时间为60min,最大滴注量≤5ml/min。用药前均予以地塞米松磷酸钠5mg静脉滴注,西咪替丁0.4g静脉滴注,预防过敏反应发生。对患者进行为期1年随访,观察并比较患者1年生存率、疾病复发率和转移率。

  靶点组中,研究组患者1年生存率、疾病复发率和转移率均显著低于对照组,组间差异具有统计学意义,但常规组中研究组患者1年生存率、疾病复发率和转移率与对照组比较差异不显著,无统计学意义。研究证实,西妥昔单抗作用机制为通过抑制机体肿瘤坏死因子与表皮生长因子相结合,一旦机体内正常细胞EGFR与肿瘤细胞特异性结合时,能显著阻滞EGFR的结合,抑制激酶磷酸化,进而抑制细胞生长以及诱导其凋亡。此外,西妥昔单抗还能发挥抗体依赖性免疫介导,起到抗肿瘤效果。

  有研究报道,EGFR与多种肿瘤疾病的发生和发展具有密切相关性,但EGFR在食管癌疾病中具有高表达力,因此针对食管癌患者采取西妥昔单抗治疗具有显著效果。陈永东等研究报道,食管癌手术后予以化疗联合西妥昔单抗治疗有助于提高非目标病灶临床疗效以及延长患者总生存期。研究结果显示,靶点组中,研究组患者1年生存率高于对照组,而疾病复发率和转移率均显著低于对照组,但常规组中研究组患者1年生存率、疾病复发率和转移率与对照组比较差异不显著。综上所述,西妥昔单抗靶向治疗联合化疗有助于提高食管癌患者1年生存率以及减少疾病复发率和转移率,其值得推广借鉴。

  

沙利度胺/反应停治疗癌症可能会出现哪些副作用?

  2019新年伊始,制药巨头施贵宝宣布以740亿美元的价码兼并总部位于新泽西的新基制药(Celgene),给这家只有30年出头历史,却颇具传奇色彩的生物制药公司画上了句号。新基成立于1986年,是从大型化学公司塞拉尼斯(Celanese)分出来的小公司,开始的时候

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。