enflon_来那度胺/瑞复美维持治疗不会影响后续的二线治疗,来那度胺,瑞复美

PD-L1抑制剂Atezolizumab能够治疗三阴性乳腺癌患者吗?

  近期,PD-L1药物Atezolizumab联合化疗获得FDA批准,作为转移性 三阴性乳腺癌 的一线治疗,这是非常激动人心的时刻。IMpassion130研究显示,在PD-L1阳性的转移性乳腺癌患者中,一线接受 Atezolizumab 联合化疗的中位总生存期为25个月,比化疗延长了9.5个

  多发性骨髓瘤(简称MM)是肿瘤性浆细胞在骨髓中多灶性恶性增生所致的一种疾病。专家预估,中国的MM年发病率为2/10万~3/10万,预估全国总患者数量约18万人。“治愈”是治疗MM的医生的终极目标,目前仍被认为是一种不可治愈的血液恶性肿瘤。但是随着新的治疗药物和治疗方式的开发,如免疫调节剂来那度胺瑞复美)和蛋白酶体抑制剂硼替佐米等,MM患者的生存期得到进一步延长。首都医科大学附属北京朝阳医院西院血液与肿瘤科主任黄仲夏教授认为,全程治疗MM,可进一步提高患者的生存获益。

  MM是一种高度依赖骨髓微环境的血液肿瘤,而来那度胺具有免疫调节、杀伤肿瘤细胞、改善骨髓微环境等作用。来那度胺在MM全程治疗中发挥不可或缺的作用,使患者的无进展生存时间(PFS)和总生存期(OS)显著延长。大部分患者有骨痛、贫血、无原因的骨折或感染、肾功能不全等病症,进展期非常痛苦。北京协和医院血液内科李剑教授说“长期疾病控制是MM患者的治疗目标”。目前,来那度胺被美国食品药品监督管理局批准唯一用于多发性骨髓瘤患者的维持治疗用药。

  2018年国外来那度胺销量超过600亿元,从中可以看出,来那度胺用于长期维持治疗已经成为MM的国际标准治疗方法。国内外多个研究发现,维持治疗优于固定周期治疗,以来那度胺为基础的维持治疗方案获得最好的PFS获益,来那度胺维持治疗不会影响后续的二线治疗。目前,在2018年NCCN指南上已经明确指出,在MM维持治疗阶段,以来那度胺为基础的治疗是一类推荐,硼替佐米为基础的治疗是其他推荐。以来那度胺为基础的方案是MM维持治疗的一线方案,维持治疗应用1年以上,患者才可以获益。

  

来曲唑是有生育需求的多囊卵巢综合症患者的首选药物

   多囊卵巢综合征 (PCOS)是一种具有生殖、代谢、心理特征的常见生殖内分泌疾病,会引起不规律月经周期、多毛、不孕、妊娠并发症等问题,还会增加代谢综合征、糖尿病前期和心血管疾病等风险,导致患者心理焦虑、抑郁的恶性循环。研究发现,PCOS还会显著

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。