abiraterone_PD-L1抑制剂Atezolizumab能够治疗三阴性乳腺癌患者吗?,Atezolizumab,三阴性乳腺癌

来曲唑是有生育需求的多囊卵巢综合症患者的首选药物

   多囊卵巢综合征 (PCOS)是一种具有生殖、代谢、心理特征的常见生殖内分泌疾病,会引起不规律月经周期、多毛、不孕、妊娠并发症等问题,还会增加代谢综合征、糖尿病前期和心血管疾病等风险,导致患者心理焦虑、抑郁的恶性循环。研究发现,PCOS还会显著

  近期,PD-L1药物Atezolizumab联合化疗获得FDA批准,作为转移性三阴性乳腺癌的一线治疗,这是非常激动人心的时刻。IMpassion130研究显示,在PD-L1阳性的转移性乳腺癌患者中,一线接受Atezolizumab联合化疗的中位总生存期为25个月,比化疗延长了9.5个月。

  在转移性三阴性乳腺癌方面,之前的治疗方法都未能在生存期方面取得具有临床意义的改善。所以,这个研究结果具有非常重大的意义,这标志着三阴性乳腺癌的治疗进入一个富有前景的时代。看到有些患者疗效持久,并长期生存,真的是非常振奋人心。

  在HER2阳性和激素受体阳性的乳腺癌患者中,我们也获得了一些研究数据,但是截至目前,三阴性乳腺癌方面的数据最激动人心。但是只有10-20%的乳腺癌为三阴性,为了让更多的乳腺癌患者获益于免疫治疗,目前有大量的研究正在开展,也包括联合疗法,免疫联合化疗、生物制剂、靶向疗法、放疗等正在进行。

  目前,有很多充满前景的疗法正在开发中,尤其是针对HER2阳性和三阴性乳腺癌。免疫疗法是最活跃的研究领域,治疗策略包括与其他药物联合。比如,NKTR-214联合纳武利尤单抗(我们常说的O药),NKTR-214是一种很有意思的药物,它似乎可以将PD-L1阴性的肿瘤转变为PD-L1阳性,从而让免疫治疗不敏感的患者也能获益,增加免疫治疗的有效率。靶向治疗方面,也出现了不少创新型研究。2018年ASCO年会报道了两项AKT抑制剂联合化疗的试验取得了非常好的结果。而且,很多抗体药物偶联物也在开发中,其中Sacituzumab govitecan在化疗耐药的转移性三阴性乳腺癌患者中取得了喜人的结果。

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PARP抑制剂奥拉帕尼能够治疗胰腺癌患者吗?

  部分 胰腺癌患者 具有具有胚系 BRCA1/2 突变,PARP抑制剂 奥拉帕尼 在这部分人群中具有抗肿瘤活性。ASCO 会议同期,NEJM 在线发表了 BRCA 突变转移性胰腺癌患者接受奥拉帕尼维持治疗的随机双盲 3 期研究。对于具有胚系 BRCA 突变的转移性胰腺癌患者来说

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。