obetan_T-DM1与帕妥珠单抗相比哪个治疗乳腺癌的疗效好?,T-DM1,乳腺癌

美罗华/利妥昔单抗与来那度胺联用是一种免疫调节治疗方案

  既往研究已经证明美罗华/ 利妥昔单抗 联合化疗对晚期、初治的滤泡性淋巴瘤患者有效,但大多数患者仍然有复发可能。来那度胺与美罗华的联合免疫治疗是一种免疫调节治疗方案,在惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中显示出较好的疗效。法国里尔大学医学中心牵头

  KRISTINE 是一项对比 T-DM1+帕妥珠单抗(T-DM1+P)和多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(TCH+P)新辅助治疗 HER2 阳性 II-III 期乳腺癌的 3 期研究。6 月 3 日,JCO 报道了研究的 3 年结局[6]。

  之前分析发现,T-DM1+P 具有更低的病理完全缓解率(44.4% vs 55.7%;P = 0.016),但是更少的 3 级以上及严重不良事件。而本次随访结果表明和 TCH+P 相比,T-DM1+P 具有更高的 EFS 事件风险,相似的的 IDFS 事件风险,和辅助阶段导致停药的更多不良事件。

  444 名患者随机接受 T-DM1+P(n = 223)或 TCH+P(n = 221)Q3W 新辅助治疗 6 周期。接受 T-DM1+P 的患者继续辅助 T-DM1+P,接受 TCH+P 的患者接受辅助曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗。次要终点包括 EFS,OS,患者汇报结局,和无侵袭疾病生存(IDFS)。

  中位随访 37 个月,T-DM1+P 组的 EFS 事件风险更高(HR 2.61),术前更多局部区域进展事件(15[6.7%] vs 0)。两组术后 IDFS 事件风险相同(HR 1.11)。不论何种治疗,病理完全反应和 IDFS 事件风险降低相关(HR 0.24)。

  T-DM1+P 组的 3 级以上不良事件发生率更低(31.8% vs 67.7%)。辅助治疗阶段,T-DM1+P 组 3 级以上不良事件(24.5% vs 9.9%)和导致停药的不良事件(18.4% vs 3.8%)发生率更高。新辅助治疗阶段,T-DM1+P 组的患者汇报结局更优,辅助治疗阶段两组相似。

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奥拉帕利/奥拉帕尼对中国患者的疗效与国际研究一致吗?

  SOLO-1研究是奠定了卵巢癌一线维持治疗的重磅研究,本次ASCO会议对其中国患者队列数据和亚组数据进行了更新。该研究在2018年10月21日首次于ESMO会议公布。该研究是第一项评价奥拉帕利/ 奥拉帕尼 用于BRCA1/2突变的晚期卵巢癌含铂化疗后一线维持治疗的随

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。