美罗华/利妥昔单抗与来那度胺联用是一种免疫调节治疗方案_palbociclib,美罗华,利妥昔单抗

奥拉帕利/奥拉帕尼对中国患者的疗效与国际研究一致吗?

  SOLO-1研究是奠定了卵巢癌一线维持治疗的重磅研究,本次ASCO会议对其中国患者队列数据和亚组数据进行了更新。该研究在2018年10月21日首次于ESMO会议公布。该研究是第一项评价奥拉帕利/ 奥拉帕尼 用于BRCA1/2突变的晚期卵巢癌含铂化疗后一线维持治疗的随

  既往研究已经证明美罗华/利妥昔单抗联合化疗对晚期、初治的滤泡性淋巴瘤患者有效,但大多数患者仍然有复发可能。来那度胺与美罗华的联合免疫治疗是一种免疫调节治疗方案,在惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中显示出较好的疗效。法国里尔大学医学中心牵头多家机构进行了这项多中心、国际性的Ⅲ期前瞻性临床研究,以对比美罗华联合来那度胺与美罗华联合化疗对初治滤泡性淋巴瘤患者的疗效。患者被随机分配至两组方案中。疗程结束后给予美罗华维持治疗。

  对于美罗华联合来那度胺组,方案包括两种药物联合的18个疗程治疗,随后进行美罗华维持治疗每8周1次,共12个疗程(若仅达到部分缓解,则额外行3~6个疗程加大剂量来那度胺治疗)。对于美罗华联合化疗组,方案为研究者选择的3种以美罗华为基础的方案之一,然后每8周进行美罗华维持治疗,持续12个周期。主要研究终点为120周时的完全缓解率和无进展生存率。随机分配1030例患者接受美罗华联合来那度胺治疗(513例)或美罗华联合化疗(517例)。

  两组120周时完全缓解率相似,其中美罗华-来那度胺组为48%,美罗华-化疗组为53%。中位3年无进展生存率分别为77%和78%。美罗华化疗组中出现3或4级中性粒细胞减少的发生率较高(50% vs. 32%),任何级别的粒细胞缺乏性发热的发生率较高(7% vs. 1%),美罗华-来那度胺组中3或4级皮肤反应的发生率较高(7% vs. 1%)。结论在初治的滤泡性淋巴瘤患者中,美罗华联合来那度胺及美罗华联合化疗两种方案疗效相近(两种方案均采用美罗华维持治疗),但两组患者的安全性有所区别。

  

印度易瑞沙价格便宜如果耐药后继续使用还有没有效?

  印度易瑞沙因其价格便宜,成为了市场上最受欢迎的易瑞沙版本之一。但是易瑞沙也存在耐药,易瑞沙耐药之后要考虑换药了,但是有些患者觉得印度 易瑞沙价格 便宜,换药之后价格可能更贵,所以选择继续服用印度易瑞沙,那么印度易瑞沙耐药后继续使用还有没

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。