瑞戈非尼_奥拉帕利/奥拉帕尼对中国患者的疗效与国际研究一致吗?,奥拉帕尼,奥拉帕利

印度易瑞沙价格便宜如果耐药后继续使用还有没有效?

  印度易瑞沙因其价格便宜,成为了市场上最受欢迎的易瑞沙版本之一。但是易瑞沙也存在耐药,易瑞沙耐药之后要考虑换药了,但是有些患者觉得印度 易瑞沙价格 便宜,换药之后价格可能更贵,所以选择继续服用印度易瑞沙,那么印度易瑞沙耐药后继续使用还有没

  SOLO-1研究是奠定了卵巢癌一线维持治疗的重磅研究,本次ASCO会议对其中国患者队列数据和亚组数据进行了更新。该研究在2018年10月21日首次于ESMO会议公布。该研究是第一项评价奥拉帕利/奥拉帕尼用于BRCA1/2突变的晚期卵巢癌含铂化疗后一线维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心大型III期临床研究。研究对入组的391例患者按2:1随机分组后分别给予奥拉帕利和安慰剂进行维持治疗,3年随访结果显示安慰剂组中位PFS为13.8个月,奥拉帕利组3年PFS达60.4%,尚未达到中位PFS,预计将达到51个月,复发风险降低70%,将大大推迟复发时间。

  亚组分析显示,BRCA1和BRCA2突变患者均能从奥拉帕利一线维持治疗中获益,BRCA2突变患者可能获益更多,但由于研究入组的BRCA2突变患者仅占27%,样本量较小,结果仍需进一步验证。另外在不同手术和肿瘤负荷的患者亚组中,无论患者是初始减瘤术还是间歇性减瘤术、术后是否存在残留、化疗后是CR还是PR,使用奥拉帕利维持治疗均能取得更好的效果。值得一提的是,既往研究中认为III期患者初始减瘤术后无残余病灶的低危患者无需用药,而SOLO-1亚组分析证实此类患者也能从奥拉帕利维持治疗中显著获益。

  中国队列共有64例患者,奥拉帕利组44例,安慰剂组22例。中位随访30个月的疗效和总体数据接近。在安全性方面,我国患者人群耐受度与国际数据接近,因不良反应终止治疗中国队列为6.8%,总体数据是12%。总之,SOLO-1研究奠定了BRCA突变人群中奥拉帕利维持治疗的地位,不同BRCA突变状态、不同手术时机、肿瘤负荷、化疗结局的患者均能从奥拉帕利的使用中获益。中国队列数据从疗效和安全性上与研究总体数据保持一致,为奥拉帕利在中国卵巢癌患者的维持治疗提供了有效的依据。

  

奥拉帕尼(Olaparib)的线序越提前患者的生存获益越高

  今年ASCO公布了SOLO-3研究和CLIO研究分别就铂敏感复发和铂耐药患者的维持治疗进行探索,发现了奥拉帕尼( Olaparib )取代非铂化疗的可能性。SOLO-3主要针对gBRCA突变铂敏感复发卵巢癌的患者进行奥拉帕尼和其他单药化疗方案3线以上治疗的对比研究。结果

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。