索非布韦_印度易瑞沙价格便宜如果耐药后继续使用还有没有效?,易瑞沙价格,印度易瑞沙

奥拉帕尼(Olaparib)的线序越提前患者的生存获益越高

  今年ASCO公布了SOLO-3研究和CLIO研究分别就铂敏感复发和铂耐药患者的维持治疗进行探索,发现了奥拉帕尼( Olaparib )取代非铂化疗的可能性。SOLO-3主要针对gBRCA突变铂敏感复发卵巢癌的患者进行奥拉帕尼和其他单药化疗方案3线以上治疗的对比研究。结果

  印度易瑞沙因其价格便宜,成为了市场上最受欢迎的易瑞沙版本之一。但是易瑞沙也存在耐药,易瑞沙耐药之后要考虑换药了,但是有些患者觉得印度易瑞沙价格便宜,换药之后价格可能更贵,所以选择继续服用印度易瑞沙,那么印度易瑞沙耐药后继续使用还有没有效呢?最近一项包括中国在内的多国合作的多中心III期研究IMPRESS,其最新的研究成果――关于EGFR TKI耐药后治疗方式的选择,该研究旨在对比一线易瑞沙耐药后继续使用易瑞沙联合铂类双药化疗方案(顺铂+培美曲塞)和仅使用铂类双药化疗方案的疗效及安全性。

  该研究由欧洲及亚太地区共11个国家71个中心共同参与,入组265人,全部为18岁以上有明确的组织学病理,一线使用易瑞沙治疗后出现进展,采用中央区组随机化方式随机分为133人的易瑞沙组及132人的安慰剂组,两组患者均联合顺铂+培美曲塞的化疗方案,进行最多六个周期的治疗,直至疾病进展或发生不能继续的情况出现,该实验采用双盲原则,终点事件为无进展生存期同时也对安全性进行评估,目前对终点事件的研究已经完成,但对总生存期的研究仍在继续。

  截止至2014年5月5日,易瑞沙组有98人(74%)出现进展,安慰剂组有107人(81%)出现进展,两组的中位无疾病进展生存时间均为5.4个月,其中最普遍发生的副作用为恶心(易瑞沙组64%,安慰剂组61%)、食欲下降(易瑞沙组49%,安慰剂组34%),3级以上的治疗副反应出现频率最高的为贫血(易瑞沙组8%,安慰剂组4%)其次为中性粒细胞减少(易瑞沙组7%,安慰剂组5%)易瑞沙组发生严重不良事件为28%,安慰剂组为21%,单用铂类双药治疗方案在进展后其中位无进展生存期为5.4个月与一线使用铂类双药治疗方案差别不大(6.9个月)。该研究表明,一线使用易瑞沙出现进展后,延长易瑞沙的使用时间联合铂类双药方案与单用铂类双药方案相比并不能改善无进展生存期,铂类双药方案仍是进展后二线的标准选择。所以虽然印度易瑞沙价格便宜,但是耐药之后一定要尽快换药,这样才不会耽误治疗。

  

尼拉帕尼(Zejula)与贝伐珠单抗联合治疗可产生协同效应

  2016年,我们在新英格兰医学杂志上发表了一项III期临床研究NOVA,入组铂敏感复发后经再次含铂化疗获得完全或部分缓解的卵巢癌患者,在化疗结束后8周内随机分组,接受尼拉帕尼( Zejula )或安慰剂的维持治疗。QUADRA研究也发现尼拉帕尼单药在后线复发患

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。