olaparib_奥拉帕尼(Olaparib)的线序越提前患者的生存获益越高,奥拉帕尼,Olaparib

尼拉帕尼(Zejula)与贝伐珠单抗联合治疗可产生协同效应

  2016年,我们在新英格兰医学杂志上发表了一项III期临床研究NOVA,入组铂敏感复发后经再次含铂化疗获得完全或部分缓解的卵巢癌患者,在化疗结束后8周内随机分组,接受尼拉帕尼( Zejula )或安慰剂的维持治疗。QUADRA研究也发现尼拉帕尼单药在后线复发患

  今年ASCO公布了SOLO-3研究和CLIO研究分别就铂敏感复发和铂耐药患者的维持治疗进行探索,发现了奥拉帕尼Olaparib)取代非铂化疗的可能性。SOLO-3主要针对gBRCA突变铂敏感复发卵巢癌的患者进行奥拉帕尼和其他单药化疗方案3线以上治疗的对比研究。结果显示,总体人群ORR奥拉帕尼组是72%,单药化疗组为51%;完全缓解率奥拉帕尼较化疗组提高3倍,分别为9%和3%。3线化疗患者群中奥拉帕尼组和单药化疗组的ORR分别为85%和62%,3线后治疗这一数据分别为59%和39%。随着治疗线数的增加,奥拉帕尼相对化疗的疗效越好,同时也提示奥拉帕尼的线序越提前,患者的生存获益越高。

  奥拉帕尼中位PFS为13.2个月,对照组为8.5个月,HR=0.49,延长了5.3个月的复发时间,降低了51%的复发风险。 中位到下一次治疗时间(TFST)分别是15.1个月和10.2个月。在进展后不限定用药选择时,仍有27%的患者选择奥拉帕尼,进而观察到此阶段奥拉帕尼PFS为23.6个月,对照组19.6个月。因为目前数据尚不成熟,OS暂未观察到。在安全性方面奥拉帕尼与既往报道一致,常见的不良反应主要包括恶心、乏力、贫血。所以,BRCA突变的铂敏感复发卵巢癌患者选择奥拉帕尼替代非铂化疗的疗效和安全性得到验证。

  CLIO研究是针对复发卵巢癌患者奥拉帕尼单药对比化疗的随机开放标签的Ⅱ期研究。该研究设计分为铂敏感和铂耐药两组,本次ASCO主要对其铂耐药复发的110例患者数据进行公布,其中3线以上治疗的患者奥拉帕尼组有80%,化疗对照组有54%,而结果显示化疗组ORR仅为6%,奥拉帕尼组提高到18%,亚组分析显示gBRCA突变患者使用奥拉帕尼ORR可达到36%(gBRCA突变阴性患者为13%),显示了BRCA突变的铂耐药复发卵巢癌患者使用奥拉帕尼作为首选用药的可能性。

  

印度格列宁/格列卫是如何对慢粒白血病患者发挥作用的?

  2001年上市的格列卫,随着电影《我不是药神》的上映,被更多大众所熟知。而除了 格列卫 ,印度格列宁也成为了大家所关注的重点。印度格列宁其实是格列卫的仿制版本,疗效与格列卫相差无几,但价格却便宜很多。这也是为什么电影中的主角要冒险去印度购买

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。