尼拉帕尼(Zejula)与贝伐珠单抗联合治疗可产生协同效应_吉二代,尼拉帕尼,Zejula

印度格列宁/格列卫是如何对慢粒白血病患者发挥作用的?

  2001年上市的格列卫,随着电影《我不是药神》的上映,被更多大众所熟知。而除了 格列卫 ,印度格列宁也成为了大家所关注的重点。印度格列宁其实是格列卫的仿制版本,疗效与格列卫相差无几,但价格却便宜很多。这也是为什么电影中的主角要冒险去印度购买

  2016年,我们在新英格兰医学杂志上发表了一项III期临床研究NOVA,入组铂敏感复发后经再次含铂化疗获得完全或部分缓解的卵巢癌患者,在化疗结束后8周内随机分组,接受尼拉帕尼(Zejula)或安慰剂的维持治疗。QUADRA研究也发现尼拉帕尼单药在后线复发患者有很好的临床获益。我们不希望患者一次又一次接受化疗,所以想要研究一种不使用传统化疗药物的治疗方案。另外,从生物学的角度来说,使用PARP抑制剂联合抗血管生成药物是很有意义的,因为抗血管生成药物能够造成肿瘤缺氧环境,增加同源重组缺陷,在这种情况下PARP抑制剂更为有效,这两种药物存在协同作用。

  因此我们决定把尼拉帕尼和贝伐珠单抗联合起来治疗卵巢癌。我们先设计了I期临床试验,确定联合方案的用药剂量为尼拉帕尼300mg/天和贝伐珠单抗15mg/kg,每3周重复一次。然后我们进行了这次ASCO大会上报告的AVANOVA临床试验,这是一项针对复发性卵巢癌患者的随机II期临床试验,入组97例患者,随机分配到尼拉帕尼单药组和尼拉帕尼联合贝伐珠单抗组。主要研究终点是无进展生存期,结果非常具有说服力。

  首先,两组患者的基线特征分布均衡,大约33例BRCA基因突变的患者被平均分配到了两组中。从试验结果中我们可以看出,联合组的疗效明显优于单药组,风险比为0.35。亚组分析发现,不管HRD阳性还是阴性,不管无化疗间期6~12个月还是大于12个月,不管患者先前只接受过一线还是二线或者更多线治疗,联合组的疗效都优于单药组。我们最后的结论是尼拉帕尼和贝伐珠单抗联合治疗可产生协同效应,疗效优于尼拉帕尼单药治疗组,这意味着我们可以接着进行III期临床试验AVANOVA-Triplet了。

  

乙肝特效药TAF被欧洲/美国慢乙肝指南共同推荐成为乙肝一线抗病毒药物

  目前,新版欧洲/美国慢乙肝指南共同推荐了 乙肝特效药 TAF作为乙肝一线抗病毒药物。意大利米兰大学兰佩蒂科教授在2019年EASL会议期间报告了一项对比换用TAF与继续使用TDF的Ⅲ期研究表明,换用TAF治疗可改善患者的安全性。这些患者的肾小球功能指标和肾小

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。