将TDF换成乙肝新药TAF是否可以降低乙肝患者的骨折风险?_taf,乙肝新药,TAF

银屑病全新治疗药物苏金单抗与乌司奴单抗在国内上市

   银屑病 是一种不可治愈的疾病,需要长期服药缓解。一种只需3个月皮下注射一次的创新生物制剂近日在中国上市,银屑病生物制剂接连入中国,价格都较传统疗法明显升高。银屑病目前尚无办法根治,由于可选药物众多,且患者耻感严重,有相当一部分国内患者会

  来自法国的一项研究表明,用TDF治疗并不增加骨折的风险。病例对照研究的结果表明,在作者设计的任何统计模型中,TDF与骨折之间没有关联。这是迄今为止评估TDF与骨折风险之间关系的最彻底的研究。药物和骨折风险之间缺乏任何明确的联系,这就使人们对于TAF比TDF更有价值产生了疑问。那么将TDF换成乙肝新药TAF之后,是不是就会降低乙肝患者的骨折风险呢?

  调查人员利用来自法国医院HIV数据库的数据来设计一项研究,以便更彻底地研究单个抗逆转录病毒药物与骨折风险之间的潜在联系。他们的研究人群包括254名在2000年至2010年间经历过低冲击性骨折的人,他们在开始接受抗逆转录病毒治疗之前就已登记入数据库。这些患者与376名年龄和性别相匹配的HIV阳性无骨折对照组相比,这些对照组在抗逆转录病毒治疗时被招募。中位年龄为49岁,67%的患者为男性。所有骨折均为低冲击骨折,并且可能与骨质疏松症有关。 超过四分之三的病例(79%)仅发生一次骨折,14%发生两次骨折,4%发生三次骨折,2%发生四次骨折。 最常见的骨折部位是椎骨,髋部和腕部。

  在骨折诊断时,49%的患者曾接受过TDF治疗,82%的患者接受过PI治疗。暴露时间中位数为TDF的2.5年,PIs的4.3年。无论在单变量或多变量模型中,无论如何定义ART使用,TDF使用与骨折风险之间都没有发现关联。在一些模型中,蛋白酶抑制剂阿扎那韦的治疗与增加的骨折风险相关,但是这一发现远非稳健的,并且在考虑到其他风险因素的敏感性分析中不再显著。研究人员也没有发现任何证据表明TDF和阿他扎那韦之间的相互作用会增加骨折风险。作者也未能在任何其他个体抗逆转录病毒药物与骨折风险增加之间建立明确而牢固的关系。TAF是一种TDF的安全替代药物,具有较低骨质疏松、骨折和肾功能不全的风险。但是这项研究的结果令人质疑品牌TAF相对于更便宜的通用TDF的潜在安全益处,特别是与骨折有关。

  


培美曲塞/力比泰与EGFR-TKI联合应用可产生协同作用

  培美曲塞/ 力比泰 作为晚期非鳞癌治疗的优选药物,较其他化疗药物具有更低的毒性谱和更好的临床耐受性,临床前显示培美曲塞等化疗药物和EGFR-TKI联合应用可产生协同作用,因此更适合作为联合治疗的用药选择。基于上述原因,开展了针对于东亚人群的JMIT研

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。