欧思美_培美曲塞/力比泰与EGFR-TKI联合应用可产生协同作用,培美曲塞,力比泰

如何判断乙肝用药什么时候可以停药?

  按照2005年发布的第一版《中国慢性乙型肝炎防治指南》指出:乙肝患者复发率高,疗程宜长,至少一年。服用阿德福韦酯或者恩替卡韦等药物,当监测三次(每次至少间隔6个月)HBVDNA低于检测下限且ALT(谷丙转氨酶)正常时可以停药。但是按照这种办法停药,

  培美曲塞/力比泰作为晚期非鳞癌治疗的优选药物,较其他化疗药物具有更低的毒性谱和更好的临床耐受性,临床前显示培美曲塞等化疗药物和EGFR-TKI联合应用可产生协同作用,因此更适合作为联合治疗的用药选择。基于上述原因,开展了针对于东亚人群的JMIT研究,以期能提高EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者一线治疗的疗效。JMIT研究是一项在东亚人群中进行的随机、多中心、开放、平行对照的II期研究。主要目的为评估吉非替尼+培美曲塞相对吉非替尼单药一线治疗EGFR突变患者能否延长PFS。次要观察终点包括OS、ORR、DCR、Qol、安全性。

  JMIT研究以EGFR高频突变的东亚人群为研究对象,对靶向药物和化疗的同步联合治疗模式进行了进一步探索,虽然OS尚未成熟,但培美曲塞联合吉非替尼的PFS为15.8个月,相对于吉非替尼单药可带来将近5个月的PFS改善,且没有明显增加不良反应的发生率,这对EGFR敏感突变患者的一线治疗策略的选择有较大的指导意义,也期待OS数据的后续报道。此外,在联合治疗模式中,EGFR TKIs 的最佳拍档如何选择也需要仔细斟酌。 JO25567研究中A+T治疗模式的PFS为16.0个月,与JMIT研究接近,但培美曲塞无论是在不良反应发生率还是在效价比方面都更具优势。

  另外,联合方案的设计中对药物协同作用以及毒性反应的考量也至关重要,虽然JMIT研究与NEJ009研究设计类似,但JMIT研究并未联合铂类药物,一方面因为有部分临床前研究显示EGFR-TKIs与铂类直接联合可能产生拮抗作用,另一方面铂类联合带来生存获益的同时也可能增加相关的治疗毒性,未来的临床应用中是否采用靶向联合含铂双药化疗方案仍值得探讨。

  

卡瑞利珠单抗可以治疗霍奇金淋巴瘤患者吗?

   霍奇金淋巴瘤 (HL)是一类起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,好发于儿童和青年,其发病率占所有淋巴瘤的15%~25%,通常预后较好。80%以上的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)经一线治疗可痊愈,即使对于复发/难治经典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL),仍有约50%的患者可通

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。