卡瑞利珠单抗可以治疗霍奇金淋巴瘤患者吗?_帕博西尼,卡瑞利珠单抗,霍奇金淋巴瘤

DPP-4抑制剂治疗2型糖尿病患者的效果怎么样?

   2型糖尿病 的高血糖是由多种病理缺陷共同作用的结果。近年来,对糖尿病病理缺陷机制的研究不断深入,从最初的“三英会”发展至目前的“八重奏”。相应的,糖尿病治疗药物也专注于纠正一种或多种病理缺陷,以从根本上控制高血糖。    DPP-4抑制剂 是一

  霍奇金淋巴瘤(HL)是一类起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,好发于儿童和青年,其发病率占所有淋巴瘤的15%~25%,通常预后较好。80%以上的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)经一线治疗可痊愈,即使对于复发/难治经典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL),仍有约50%的患者可通过大剂量化疗联合自体造血干细胞移植(ASCT)获得治愈。

  卡瑞利珠单抗(研发代号SHR-1210,商品名:艾立妥)此次获批用于复发/难治性霍奇金淋巴瘤(R/R-cHL)的三线治疗,这也是继信达生物的达伯舒(信迪利单抗,于2018年12月27日获得国家药监局批准上市,用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤)后,第二个获批该适应症的国产PD-1单抗药物,同时也是中国市场第5个获批上市的PD-1单抗药物。至此,在复发/难治性霍奇金淋巴瘤治疗领域又多了一项新选择。

  然而,对于ASCT后复发或不适合自体及异基因造血干细胞移植的R/R cHL 患者,由于治疗选择有限,难以达到完全缓解和长期生存。而cHL细胞具有9p24.1细胞遗传学异常,这使得PD-1配体PD-L1和PD-L2过表达,这就为PD-1/PD-L1抑制剂治疗提供了理论基础。卡瑞利珠单抗是人源化抗PD-1 IgG4单克隆抗体,与人PD-1具有较高亲和力,其已经在临床前研究中显示了较好的抗肿瘤疗效。在去年召开的21届CSCO(中国临床肿瘤学会)年会上,恒瑞医药曾公布了一组卡瑞利珠单抗治疗复发难治的经典霍奇金淋巴瘤疗效的临床数据。

  研究共纳入75例18岁以上的R/R cHL患者,所有患者均为自体造血干细胞移植后或≥2线全身化疗、不适合进行造血干细胞移植的复发或难治疗性cHL患者,给予卡瑞利珠单抗200mg/次q2w,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。截止到2018年3月18日(末例受试者入组后6个月),结果显示,卡瑞利珠单抗治疗复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)中展现出积极的有效性和安全性:其中客观缓解率(ORR)达到84.8%,完全缓解率(CR)达到30.3%,研究期间可观察到患者靶病灶肿瘤负荷明显减少。

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用赫赛汀/曲妥珠单抗治疗患者的存活率是多少?

  2013年英国《柳叶刀》肿瘤学分册发表PHARE研究中位随访3.5年初步分析结果未能证实HER2阳性早期乳腺癌患者术后 赫赛汀 /曲妥珠单抗辅助治疗6个月非劣效于12个月。2019年6月6日,国际四大医学期刊之一、英国《柳叶刀》正刊在线发表的PHARE研究报告,根据中

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。