DPP-4抑制剂治疗2型糖尿病患者的效果怎么样?_克唑替尼,DPP-4抑制剂,2型糖尿病

用赫赛汀/曲妥珠单抗治疗患者的存活率是多少?

  2013年英国《柳叶刀》肿瘤学分册发表PHARE研究中位随访3.5年初步分析结果未能证实HER2阳性早期乳腺癌患者术后 赫赛汀 /曲妥珠单抗辅助治疗6个月非劣效于12个月。2019年6月6日,国际四大医学期刊之一、英国《柳叶刀》正刊在线发表的PHARE研究报告,根据中

  2型糖尿病的高血糖是由多种病理缺陷共同作用的结果。近年来,对糖尿病病理缺陷机制的研究不断深入,从最初的“三英会”发展至目前的“八重奏”。相应的,糖尿病治疗药物也专注于纠正一种或多种病理缺陷,以从根本上控制高血糖。

  DPP-4抑制剂是一类新型降糖药物,可针对性地纠正肠促胰素效应减弱,胰岛素分泌缺陷,胰高血糖素水平升高,肝糖输出增加等4项病理紊乱。其作用机制是通过抑制DPP-4酶,使内源活性肠促胰岛素水平升高,从而调节胰岛素和胰高糖素的分泌水平。相较其他类型的降糖药物,DPP-4抑制剂具有更好的疗效-安全性特征:疗效确切,低血糖风险小,对体重影响较小,胃肠道反应轻微,且心血管安全性良好。

  2型糖尿病的长期治疗中,DPP-4抑制剂显示出出色的疗效和安全性。以阿格列汀为例,在一项长达104周的,和磺脲类药物头对头的研究结果显示,在随访期内,阿格列汀降HbA1c疗效优于格列吡嗪(P<0.001)。其中,阿格列汀组HbA1c较基线下降0.72%,而格列吡嗪组HbA1c较基线下降0.59%。此外,阿格列汀组任意低血糖事件的发生率显著低于格列吡嗪组(1.4% vs 23.2%),且阿格列汀组患者体重自基线下降明显(P<0.001)。不断累积的循证学证据充分证明了DPP-4抑制剂优秀的疗效-安全性特征,是2型糖尿病患者的理想用药选择。

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Trulicity能够减少糖尿病患者的心脏疾病风险吗?

  上周日举行的美国糖尿病协会年会上,礼来公布了 Trulicity 的相关数据,数据显示服用Trulicity可将 糖尿病患者 心脏病发作、中风和心血管死亡率降低12%。不过尽管Trulicity在每个类别中都产生了数值效益,但它们在统计学上并不具有显著性。   Trulici

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

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白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。