用赫赛汀/曲妥珠单抗治疗患者的存活率是多少?_帕博西尼,赫赛汀,曲妥珠单抗

Trulicity能够减少糖尿病患者的心脏疾病风险吗?

  上周日举行的美国糖尿病协会年会上,礼来公布了 Trulicity 的相关数据,数据显示服用Trulicity可将 糖尿病患者 心脏病发作、中风和心血管死亡率降低12%。不过尽管Trulicity在每个类别中都产生了数值效益,但它们在统计学上并不具有显著性。   Trulici

  2013年英国《柳叶刀》肿瘤学分册发表PHARE研究中位随访3.5年初步分析结果未能证实HER2阳性早期乳腺癌患者术后赫赛汀/曲妥珠单抗辅助治疗6个月非劣效于12个月。2019年6月6日,国际四大医学期刊之一、英国《柳叶刀》正刊在线发表的PHARE研究报告,根据中位随访7.5年预设发生事件数量进行了最终分析。该多中心非盲随机对照非劣效三期研究从法国156个中心入组年龄≥18岁、未转移、可手术、组织学证实为乳腺癌、腋窝淋巴结阳性或阴性、肿瘤大小至少10毫米、至少接受过4个周期乳腺癌化疗、已经开始曲妥珠单抗辅助治疗的患者3384例。

  曲妥珠单抗辅助治疗第3~6个月之间随机分组完成曲妥珠单抗治疗6个月或12个月,同时或随后接受标准辅助化疗。结果,6个月、12个月曲妥珠单抗意向治疗患者均为1690例,实际治疗且数据完整分别为1356例、1372例,中位随访7.5年(四分位:5.3~8.8)。曲妥珠单抗意向治疗6个月与12个月相比:复发死亡率:21.2%比20.4%(359例、345例);远处复发率:11.1%比9.6%(187例、163);近处复发率:3.6%比3.1%(60例、53例);对侧乳腺癌:2.0%比1.6%(33例、27例);全因死亡率:1.1%比1.4%(18例、24例);第二原发癌:3.6%比4.6%(61例、78例)。

  三年生存率:89.3%比92.2%(87.8~90.7、90.8~93.4);五年生存率:84.2%比86.2%(82.4~85.9、84.4~87.8);七年生存率:80.6%比82.3%(78.5~82.4、80.3~84.1)。任何亚组分析均未发现与曲妥珠单抗持续时间相关的显著不同因素。曲妥珠单抗治疗完成后,罕见不良事件随着时间推移而发生,安全性分析与之前发表的报告相似。尤其心脏安全性比较无显著变化,仅12个月组报告3例左心室射血分数≤50%。因此,该研究结果表明,曲妥珠单抗辅助治疗6个月与12个月相比,并无非劣效性,曲妥珠单抗辅助治疗标准持续时间应该维持12个月。

  

慢乙肝治疗过程中需要重视肾脏安全问题

  从最开始的干扰素到现今的核苷类药物, 乙肝治疗 效果在不断的改善。但是,随着用药时间的延长,核苷类抗病毒药物也出现了一些问题,比如耐药性以及肾脏安全问题。特别是肾脏安全问题,是十分需要注意的。对于慢乙肝患者而言,其肾功能问题可以分为3类:

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。