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曲美替尼达拉菲尼联合K药治疗晚期黑色素瘤患者的疗效怎么样?

  来自加利福尼亚大学洛杉矶分校(UCLA)的研究人员找到一种治疗 晚期黑色素瘤 的综合疗法――将检查点抑制剂和两种靶向疗法相结合,以延长患者的生命。研究人员将默沙东的Keytruda与达拉菲尼和 曲美替尼 (两种BRAF抑制剂)结合,作为该疾病的一线治疗药

  关于中期肝细胞癌的界定和治疗手段的选择一直是国内外学者探讨的热点。依据BCLC分期,中期肝细胞癌(BCLC B期)首选TACE治疗,对TACE进展的患者可采用系统治疗。本研究旨在探讨经动脉化疗栓塞(TACE) 联合索拉非尼/索拉菲尼治疗术后复发肝细胞癌(rHCC)的作用,以及微血管侵犯(MVI)是否是其预测因素。该研究得到了中国两所三级医院的伦理委员会的批准。共纳入了260例首次肝切除术后接受联合治疗(索拉非尼+TACE)或TACE治疗的中期rHCC患者。根据MVI状态比较两种治疗方案的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。

  结果:TACE +索拉非尼组1年、3年、5年OS率均显著高于单纯TACE组(77.1% vs 62.0%,49.3% vs 35.2%, 38.9% vs 20.5%,P=0.01);同样,1年、3年、5年PFS率在联合治疗组也显著升高(74.2% vs 56.5%, 37.5% vs 18.7%, 37.5% vs 18.7%,P=0.003)。对于存在微血管侵犯(MVI)的患者,TACE + 索拉非尼组(n=55)的中位OS(17.2个月 vs 12.1个月,P=0.024)和中位PFS(17.0个月 vs 11.0个月,P=0.022)均显著长于单纯TACE 组(n=72)。而对于MVI阴性的患者,TACE+索拉非尼组的中位OS(42.7个月 vs 32.6个月,P=0.247)和中位PFS(24.6个月 vs 17.2个月,P=0.113)也较单纯TACE组显示获益趋势。

  另外,多因素分析显示:肿瘤数量、是否存在微血管侵犯和联合治疗方案是影响OS、PFS的重要预测因子,肿瘤大小是影响PFS的另一个预测因子。结论:索拉非尼联合TACE治疗术后复发的中期HCC患者可显著改善患者生存,尤其是对于存在微血管侵犯的患者来说获益更多。TACE引起的局部缺血会导致缺氧诱导因子(HIFs)及内皮细胞生长因子(VEGF)的上调,理论上TACE联合索拉非尼治疗具有显著的叠加效应。

  

心脏支架手术之后多久需要进行复查?

  有很多患者认为做完支架就万事大吉了,有些患者甚至在手术之后私自停药,减药,认为自己做完支架后吃药没必要了,会对自己身体产生副作用,把医生的叮嘱丢到一边。其实以上想法都是错误的, 心脏支架手术 的效果好坏不仅仅是看手术成功与否,更要看手术

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。