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心脏支架手术之后多久需要进行复查?

  有很多患者认为做完支架就万事大吉了,有些患者甚至在手术之后私自停药,减药,认为自己做完支架后吃药没必要了,会对自己身体产生副作用,把医生的叮嘱丢到一边。其实以上想法都是错误的, 心脏支架手术 的效果好坏不仅仅是看手术成功与否,更要看手术

  来自加利福尼亚大学洛杉矶分校(UCLA)的研究人员找到一种治疗晚期黑色素瘤的综合疗法――将检查点抑制剂和两种靶向疗法相结合,以延长患者的生命。研究人员将默沙东的Keytruda与达拉菲尼和曲美替尼(两种BRAF抑制剂)结合,作为该疾病的一线治疗药。UCLA报道,这种联合疗法有望使一种黑色素瘤患者获得无进展生存,这种黑色素瘤包含一种强大的基因突变BRAF V600E。除疗效外,这三种药物的联合使用不会导致任何令人衰弱的副作用。研究小组在《自然医学》杂志上发表了一期和二期试验的结果。

  在I期试验中,研究人员对15名BRAF突变的转移性黑素瘤的患者进行联合治疗的安全性测试。其中11名患者的肿瘤缩小并保持稳定,并且在12至27个月内不再生长。来自II期试验的数据(对象为120名患者)显示,接受三种药物治疗的患者平均16个月无进展生存期。与之比较的另一个三联组合分别是dabrafenib和trametinib与安慰剂的组合。该组患者的无进展生存时间(PFS)平均为10.3个月。这是1:1的研究。

  在美国,每年被诊断患有黑色素瘤的94000人中约有一半携带BRAF突变。每年约有7000人死于这种癌症。此项研究论文的高级作者、UCLA琼森综合癌症中心的肿瘤免疫学项目主任Antoni Ribas说,这种联合治疗“使患者自身的免疫系统敏感,增强免疫治疗的能力,阻止BRAF和MEK两种基因的生长,这两种基因会导致癌细胞繁殖并失去控制。”UCLA报道指出,此前对这类黑色素瘤的研究表明,在这些试验中测试的三种药物中的一种对缩小肿瘤有积极影响,双药组合治疗也获得了一定的积极疗效。然而,大多数接受单一药物治疗的患者病情复发。

  研究组先前将这些药物中的一种与Keytruda检查点抑制剂结合使用的尝试没有成功,因为会产生危险的毒性副作用。今年2月,Keytruda被批准用于辅助治疗伴有淋巴结转移的黑色素瘤患者。Ribas表示,通过使用两种靶向抑制剂(而不仅仅是一种),与检查点抑制剂结合使用,可以安全有效地治疗癌症。通过这种三联组合,可以阻止癌症扩散,并刺激免疫系统。免疫反应具有记忆外来入侵者的能力,并有助于保护身体未来免受类似感染,对癌症进行免疫反应旨在对治疗产生更持久的反应。UCLA的这项研究是由默沙东、帕克癌症免疫治疗研究所和美国国立卫生研究院共同进行的。目前UCLA没有报告这项试验的数据是否会进入第三阶段的研究。

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修美乐(Exemptia)对克罗恩病并发腹腔脓肿患者的治疗有效

  治疗并发腹腔脓肿的克罗恩病具有挑战性。在这种情况下,通常建议进行延期肠切除手术。本研究旨在评估克罗恩病并发腹腔脓肿患者在脓毒症和脓肿完全消退后接受修美乐( Exemptia )治疗的成功率,并确定治疗成功的预测因素。研究人员对克罗恩病并发腹腔脓肿

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。