修美乐(Exemptia)对克罗恩病并发腹腔脓肿患者的治疗有效_emlutini,修美乐,Exemptia

帕博利珠单抗相与索拉非尼相比哪个治疗肝细胞癌疗效好?

  近些年,肝癌的系统性治疗进展迅猛,新药频出,10年前 索拉非尼 问世并获批肝癌一线治疗,开辟了肝癌靶向治疗新时代,此后,其他靶向新药如一线仑伐替尼、二线瑞戈非尼和卡博替尼纷纷获批,为肝癌内科治疗注入了新的活力。2018年,免疫治疗新药帕博利珠

  治疗并发腹腔脓肿的克罗恩病具有挑战性。在这种情况下,通常建议进行延期肠切除手术。本研究旨在评估克罗恩病并发腹腔脓肿患者在脓毒症和脓肿完全消退后接受修美乐(Exemptia)治疗的成功率,并确定治疗成功的预测因素。研究人员对克罗恩病并发腹腔脓肿的患者进行了一项多中心、前瞻性、观察性队列研究。先前脓肿发生时使用抗肿瘤坏死因子治疗的患者和术后发生脓肿的患者不符合研究入组标准。所有入组患者在基线时通过磁共振肠造影检查确认脓毒症和脓肿完全消退,并接受修美乐首次160mg治疗,2周后接受修美乐80mg治疗,之后每2周接受修美乐40mg治疗。主要终点是24周时的修美乐治疗成功率,定义为12周起不使用激素,无肠切除,无脓肿复发,且无临床复发。

  从2013年4月至2017年12月,筛选了来自27个GETAID中心的190例患者。排除了73例患者后,对117例患者进行主要终点分析。患者入组时的中位年龄为28岁(四分位区间 [IQR]:24-36),其中58例患者为男性,39例为当前吸烟者。脓肿发生前的中位病程为2.4个月。33例患者既往服用过硫嘌呤类药物。101例患者的腹腔脓肿是由小肠克罗恩病引发。脓肿的中位大小为25(18-40)mm。基线磁共振肠造影显示67例(58%)患者有明显可见的瘘管。 11例患者经皮引流。114例患者接受抗生素治疗,中位治疗时间为21.5天。脓肿完全消退后的中位CRP和白蛋白水平分别为5(IQR:2-9)mg/L和39(IQR:36-43)mg/L。修美乐治疗24周,83/117的患者获得治疗成功。10例(9%)患者接受了肠切除术。

  40例患者报告发生过≥1次严重不良事件,其中10例患者腹腔脓肿复发,7例患者发生其他感染,27例患者出现克罗恩病恶化等胃肠道病变。无患者死亡。在这项克罗恩病并发腹腔脓肿患者的前瞻性研究中,修美乐治疗24周71%的患者获得治疗成功。在此期间,9%的患者脓肿复发,9%接受肠切除。无患者死亡。对修美乐治疗成功的预测因素的调查正在进行中。

  

阿来替尼与克唑替尼都可以治疗ALK阳性非小细胞肺癌吗?

  ALK作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要靶点,在NSCLC治疗中占据重要地位。 克唑替尼 作为ALK阳性晚期NSCLC的一线治疗选择,在真实世界中克唑替尼序贯其他ALK抑制剂的研究相对较少。目前针对ALK阳性晚期NSCLC已经有了一、二、三代ALK TKI。这类患者的生

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。