ceritinib_ALK突变或能有效预测劳拉替尼的疗效,劳拉替尼,ALK突变

试管婴儿患肝脏肿瘤的风险更高?

  自IVF(体外受精)技术于上世纪70年代问世以来,已经造福了无数家庭。今天,即便是普通大众,对“试管婴儿”这个名词也不再陌生。近年来对IVF技术研究已经不断完善成熟,但是通过体外受精出生的孩子仍然存在一些健康风险,如早产、低出生体重、先天性缺

  一项临床前研究表明,ALK耐药突变与劳拉替尼的敏感性有关。为确定ALK耐药突变是否可以作为劳拉替尼的预测指标,研究者分析了劳拉替尼Ⅱ期试验中ALK+患者肿瘤组织和血液的DNA情况,初步证实了ALK耐药突变与劳拉替尼疗效的关系。该研究共有228例ALK+NSCLC患者参与了Ⅱ期临床试验,排除EXP1组的初治患者,分析198例经治的患者。其中59例患者既往接受克唑替尼治疗,139例患者接受过一种或多种二代ALK TKI治疗。

  研究者检测EXP2-EXP5患者的血浆和组织基因,发现很多不同的ALK突变。根据血检基因分型,最常见的ALK突变为G1202R/del(42%)、L1196M(24%)、F1174X(24%)、G1269A(18%)和I1171X (11%);根据肿瘤基因分型,最常见的ALK突变为G1202R/del(40%)、F1174X(20%)、I1171X(13%)、G1269A (13%);在临床前研究中,这些ALK耐药突变都显示出对劳拉替尼的敏感性。值得注意的是,ALK突变的频谱和频率与既往治疗方案相关。接受过克唑替尼治疗的患者(EXP2-3A)最常见的ALK突变为G1269A、F1174X和L1196M。

  根据研究者更加深入研究不同ALK突变的疗效。EXP2-5组患者存在5种常见的ALK突变,劳拉替尼治疗的有效率从42%到89%不等,其中G1202R/del是最常见的突变,并已被证实对一代和二代ALK抑制剂都具有耐药性。而劳拉替尼疗效出色,ORR为57%,中位DoR为7.0月,中位PFS为8.2月。大约三分之一的ALK+患者同时存在一种以上的ALK突变,有效率低于只有一个ALK突变的患者:56%vs75%,中位DoR更是低于一个ALK突变的患者:6.1月vs24.4月。综上,一种或多种ALK TKI耐药后,患者ALK突变的类型不同,劳拉替尼的疗效也不同。其中G1269A的有效率最高,为89%;F1174X的有效率最低,为42%。ALK突变的数量也影响劳拉替尼的疗效,只有一种ALK突变患者的疗效更佳。

  

哪些肺癌患者能够从安罗替尼治疗中获益?

  2015 年召开的世界肺癌大会(WCLC)中,中国研究者公布了安罗替尼三线治疗晚期 NSCLC 的Ⅱ期临床研究。结果显示安罗替尼能够显著改善患者无进展生存期(PFS),耐受性良好。那么究竟哪些 肺癌患者 可以从安罗替尼的治疗中获益呢?下面来看一下。1. 二线

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。