既往治疗史并不会对安罗替尼/福可维治疗NSCLC疗效产生影响_ibrutinib,安罗替尼,福可维

多发骨髓瘤患者为什么要骨髓移植?

   多发骨髓瘤 患者为什么要做骨髓移植?骨髓移植是器官移植的一种,将正常骨髓或化疗达到缓解的骨髓由静脉输入患者体内,重建造血功能和免疫功能,达到治疗疾病的目的。造血干细胞一般存在于人体的扁骨、不规则骨和长骨两端的红骨髓中,临床上可以通过抽

  安罗替尼(福可维)是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。2018年6月经国家食品药品监督管理总局审批上市用于治疗既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性NSCLC患者。一项ALTER 0303 研究旨在探究安罗替尼用于至少2线治疗失败的晚期NSCLC患者中的疗效与安全性,纳入晚期NSCLC 患者,既往接受过至少两种系统性化疗方案治疗。按2�1 的比例随机分组,给予安罗替尼(n=294)或安慰剂(n=143)治疗,给药方案为12 mg,1 次/日,d1~14,21 天为1 周期,直至疾病进展。结果显示,相比安慰剂,安罗替尼延长无进展生存期达3.97个月(5.37 对1.40 个月,P<0.0001);延长总生存期达3.33个月(9.63对6.30个月,P=0.0018)。

  对该研究入组人群既往治疗史分析显示,无论患者既往使用何种化疗方案治疗,三线及以上治疗使用安罗替尼均有显著PFS获益,组间均无显著差异。对患者既往靶向治疗史进行分析发现,EGFR阳性患者既往使用一代EGFR-TKI 种类不影响安罗替尼的后续治疗,三种靶向药物(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)治疗史患者均有PFS获益(P值分别为0.0081、0.0018、0.0068,表1)。而对于EGFR 阴性患者,无论患者既往使用的是哪种化疗方案,安罗替尼均可使患者PFS获益。

  病理亚组分析发现腺癌患者既往使用含铂两药化疗不影响安罗替尼后续治疗的PFS获益(P均<0.0001);而鳞癌患者受限于样本量,无法得到显著性结论。可见,该亚组分析结果显示安罗替尼有望成为标准治疗后的标准治疗,但仍需要更多的临床研究验证。今年的CSCO指南中,安罗替尼已经作为NSCLC患者的标准的三线治疗方案推荐。

  

阿法替尼(Afatinib)常见不良反应的处理方法

  用阿法替尼( afatinib )治疗肺癌需要调整用药剂量的不良反应包含有腹泻、皮疹、甲沟炎和口腔炎,这四类不良反应比易瑞沙、特罗凯和凯美纳发生频率更高,程度更严重,但阿法替尼的肝毒性相对较轻。那么出现这些不良反应的时候,患者该如何进行处理呢?间

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。