吡非尼酮治疗可增加特发性肺纤维化患者的5年总体生存率_瑞戈非尼,吡非尼酮,特发性肺纤维化

丙肝能活多久?吃多久的药能治好丙肝?

  据统计,我国丙肝患者大约1000万例,是全球丙肝患者人数最多的国家。但很多患者对丙肝的预防、感染、症状、治疗和护理等常识性问题还存在着大量的误区!比如,很多人都不知道得了 丙肝能活多久 ?下面小编就就几个大家比较关心的问题,给大家做一个回答

  既往研究表明,吡非尼酮可在12个月内延缓特发性肺纤维化(IPF)的疾病进展,但对于更长时间随访的真实世界队列中肺功能下降和总体生存率(OS)影响的数据较少。近期报道了一项研究者对吡非尼酮的5年真实世界IPF队列进行的研究。在来自EMPIRE注册处的捷克IPF患者中(n=841),383例(45.5%)接受吡非尼酮,218例(25.9%)无抗纤维化治疗,240例(28.5%)被排除(缺失数据,未纳入尼达尼布治疗患者,因大多数患者在研究结束时只接受了不到一年的随访)。在治疗开始和6、12、18、24个月时进行随访,研究了2年和5年的总体生存率和用力肺活量以及肺一氧化碳扩散能力。

  结果发现,与无抗纤维化治疗相比,吡非尼酮增加5年总体生存率。在前两年的随访期间,在接受吡非尼酮治疗的患者中,通过FVC下降≥10%来评估发现83%的患者无进展,用DLCO下降≥15%评估有85.7%的患者无进展。接受吡非尼酮的患者,DLCO(≥10%)在6,12,18和24个月时下降及DLCO(≥15%)在随访6,18和24个月时下降与死亡率增加相关。DLCO下降表明对死亡率的预测值高于FVC下降。在无抗纤维化药物的患者中,FVC和DLCO下降不能预测死亡率。研究者认为,DLCO评估应该作为IPF患者对吡非尼酮的常规随访调查的一部分,因为其下降与死亡率高度相关,而那些风险患者是及时进行肺移植的候选人。

  尽管吡非尼酮治疗主要推荐用于轻度至中度IPF的患者,但最近的观点也支持对患有严重功能障碍的患者开始治疗。越来越多的证据表明晚期IPF患者(FVC<50%和/或DLCO<35%)从吡非尼酮中获益,能够使肺功能和症状得到稳定。当然,与严重疾病相比,有证据表明早诊断对疾病的治疗效率更高,并发症更少,死亡率更低,因此早期诊断的努力有所增加。目前仍需要卫生当局来支持进行更多的研究,包括对具有严重肺功能障碍的患者进行抗纤维化治疗。

  

吡非尼酮(pirfenex)的常见不良反应及严重不良反应分别有哪些?

  吡非尼酮( pirfenex )主要是用于轻、中度特发性肺间质纤维化的治疗,但是在用药过程中,吡非尼酮也存在不良反应。根据国外资料,在参与安全性评价试验的265例受试者中,有233例(87.9%)确认出现副作用。主要为光过敏症137例(51.7%)、食欲不振61例(

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。