达拉菲尼联合曲美替尼是黑色素瘤的推荐靶向治疗方案
以往Ⅲ期临床研究COMBI-D（D+T对比D）和COMBI-V（D+T对比维莫非尼）报告了 达拉菲尼 联合 曲美替尼 （D+T）治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤，可改善患者PFS和OS。分析在Ⅲ期COMBI-D和COMBI-V试验中使用D + T治疗患者的5年标志性数据。该试验
胰腺癌素有“癌王”之称，其5年生存率不到5%。这项新研究结果显示：针对铂类化疗敏感且胚系BRCA突变阳性的转移性胰腺癌患者，PARP抑制剂奥拉帕利治疗的中位无进展生存期及缓解率均实现翻番！奥拉帕利成为首个对3种不同癌症（卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌）都有效的PARP抑制剂。
POLO试验是一项III期随机、双盲、安慰剂对照的全球多中心试验，共有154名转移性胰腺癌患者参与，他们均为胚系BRCA突变阳性。在经过至少16周铂类化疗后，他们被分为两组分别接受奥拉帕利或安慰剂治疗。结果显示：与安慰剂组相比，奥拉帕利组有了显著改善：奥拉帕利组中位无进展生存期（PFS）为7.4个月，是安慰剂组（3.8个月）的近2倍。奥拉帕利组1年和2年无进展生存率均为安慰剂组的2倍以上。奥拉帕利组客观缓解率（ORR）为23.1%，是安慰剂组（11.5%）的2倍以上。奥拉帕利组中位缓解持续时间（DoR）24.9个月，是安慰剂组（3.7个月）的6倍以上。
在所有癌症中，胰腺癌存活率最低。转移性胰腺癌患者确诊后5年生存率不到5%。胰腺癌早期诊断非常困难，约80%的患者确诊时肿瘤已发生转移。在胰腺癌中，BRCA突变阳性病例约占5%-8%。奥拉帕利是全球首个PARP抑制剂，也是首个针对DNA损伤反应(DDR)途径缺陷（如BRCA突变）的靶向疗法，可以阻断细胞或肿瘤中DNA损伤应答导致同源重组修复（HRR）途径缺陷，从而导致癌细胞死亡。
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达拉菲尼联合曲美替尼可以治疗哪些类型的黑色素瘤？
今年公布的 达拉菲尼 ＋ 曲美替尼 治疗BRAF V600突变黑色素瘤的5年数据分析发现，这一靶向治疗获益的人群，比如完全缓解（CR）、部分缓解（PR）和疾病稳定（SD）的患者，如果疗效能够持续3年以上，其OS和PFS就基本能够达到平台期。从此次汇总分析中，可
