奥希替尼_pd1单抗可提高阿昔替尼/阿西替尼对肉瘤的疗效,阿西替尼,阿昔替尼

恩格列净(Jardiance)的用药注意事项有哪些?

  恩格列净( Jardiance )降糖效果十分不错,但是在应用是也应该注意以下事项。低血压。恩格列净可引起血容量下降。使用恩格列净后可能发生症状性低血压,尤其是肾损害患者、老年人、收缩压较低的患者和接受利尿剂的患者。酮症酸中毒。在接受钠-葡萄糖共转

  肉瘤是一类罕见、具有广泛异质性的肿瘤,骨和软组织肉类包含100多种不同的肉瘤类型,约占成人肿瘤的1%和儿童肿瘤的15%。既往在黑色素瘤和肾细胞癌中的研究发现,肿瘤血管生成可以维持肿瘤的免疫抑制微环境,因此,抗VEGFR TKI联合抗PD-1单抗可能具有协同作用。该II期研究旨在晚期肉瘤患者中评估抗阿昔替尼/阿西替尼联合帕博利珠单抗治疗的疗效。该单臂、II期研究入组了年龄为16岁或以上,组织学确诊的肉瘤,患者具有可测量病灶,在入组前6个月内采用RECIST 1.1标准评价为疾病进展,有1个可以进行重复活检的病灶,ECOG PS评分0~1分的患者。

  患者既往至少接受过一线化疗或靶向治疗,除非患者没有合适的标准治疗或拒绝接受标准治疗。允许患者既往接受过除阿昔替尼以外的TKI或免疫检查点抑制剂。入组患者连续接受阿昔替尼,5mg,bid口服联合帕博利珠单抗200mg,d8,之后每3周使用1次直至2年。36名患者接受了资格评估,其中33名(92%)参加了研究治疗(意向治疗人群和安全人群),其中12名(36%)患有肺泡状软组织肉瘤。中位随访时间为14.7个月,所有可评估患者的3个月无进展生存率为65.6%。对于肺泡状软组织肉瘤患者,3个月无进展生存率为72.7%。

  安全性分析显示,阿昔替尼联合帕博利珠单抗的安全性与既往临床试验中两个药物作为单药使用的安全性一致。3~4级自身免疫毒性发生率为15%(5/33)。最常见的任意级别的TRAE包括疲劳(26例,79%)、口腔粘膜炎(23例,70%)、甲减或甲亢(21例,64%)、恶心或呕吐(22例,67%)、鼻咽堵塞(18例,55%)和腹泻(19例,58%)。该研究是第一项在肉瘤中评估抗VEGFR TKI联合抗PD-1单抗治疗的研究,总体人群3个月的PFS率达到65.6%,超过了历史数据(19%),该二线方案显示出有意义的临床获益,但仍需进行更进一步的研究。

  

特殊糖尿病患者该如何使用恩格列净/欧唐静?

  降糖药物恩格列净( 欧唐静 )对大部分二型糖尿病患者的效果都十分不错,但是对于一些特殊患者,使用恩格列净时需要格外注意。妊娠期。根据动物数据显示存在肾脏不良反应,不建议在妊娠中期及晚期使用恩格列净。妊娠期糖尿病控制不佳会对母亲及胎儿造成风

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。