瑞格尼_糖尿病患者在哪些情况下不宜使用二甲双胍?,二甲双胍,糖尿病患者

利妥昔单抗/美罗华治疗淋巴瘤患者的疗效好吗?

  来自Erasmus MC癌症研究所的Elly J. Lugtenburg等报道了III期临床研究HOVON-Nordic的结果(No. 7507)。该研究的目的是评估R-CHOP后第一次CR的DLBCL患者接受 美罗华 维持治疗的价值。398例患者1:1随机分配至利妥昔单抗维持治疗组(维持治疗时间24个月)

  二甲双胍是一种降糖效果十分好的药物,但是并不是所有糖尿病患者都可以使用二甲双胍,特别是当患者出现以下情况时不宜服用二甲双胍。1.肾功能中度损伤、严重肾衰竭或肾功能不全患者禁用。二甲双胍本身不伤肝、不伤肾,但如果存在肾功能损伤或者是处于糖尿病肾病中晚期,要根据肾功能情况进行选择。2.感染严重和外伤、外科大手术和低血压情况下禁止使用。严重感染时,人体处于一种应激状态,此时血糖会升高或波动较大,药物降糖效果不佳,感染也可造成机体缺氧,无氧状态下可能导致乳酸堆积导致糖尿病乳酸酸中毒而发生糖尿病并发症造成病情加重,所以严重感染时停用二甲双胍。

  3.患缺氧疾病者禁用。二甲双胍可造成组织缺氧的疾病(尤其是急性或慢性疾病的恶化),如失代偿性心力衰竭、呼吸衰竭、近期发作的心肌梗死、休克禁止使用。上述疾病会导致机体缺血缺氧,人体氧气供应不足,机体在缺氧状态下容易产生过多乳酸,造成乳酸酸中毒,加重缺血缺氧,严重者导致昏迷,因此应禁用。4.过敏者禁用。患者在使用过程中出现过敏,比如出现皮疹、胸闷、心悸、恶心、呕吐、晕厥等表现应立即停用,以后亦避免再次使用,若处理不当可造成过敏性休克,严重者甚至可危及生命,因此过敏者禁止使用二甲双胍。

  5.急性或慢性代谢性酸中毒患者禁止使用。酸中毒患者容易导致缺氧,进一步加重酸中毒情况,导致病情加重,因此应停用二甲双胍。6.酗酒者禁用。酗酒情况下人体血管中血氧分压降低,呈缺氧状态,可能增加乳酸酸中毒风险,因此应禁用二甲双胍。7.血管内注射碘化造影剂者,可暂时停用二甲双胍。使用造影剂后肾血管收缩,血流量减少,会引起造影剂在体内蓄积。8.维生素B12、叶酸缺乏未纠正者。有研究报道发现,长期服用二甲双胍可引起体内维生素B12及叶酸水平下降,建议长期使用二甲双胍时每年监测1 次维生素B12及叶酸水平,出现缺乏时可予以补充。

  

CAR-T细胞疗法治疗淋巴瘤患者的效果怎么样?

  CD19 CAR-T 在R/R DLBCL中显示出良好的有效率和安全性。ZUMA-1研究表明Axi-cel治疗R/R DLBCL的ORR达到 83%,CR达到58%,2年PFS为39%(Locke,Lancet Oncology 2018)。本次大会上来自美国 淋巴瘤 CAR-T联盟17个中心公布了接受Axi-cel治疗R/R DLBCL进

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。