palbociclib_阿西替尼(Axitinib)在复发胶母细胞瘤中有更好的疗效,阿西替尼,Axitinib

卵巢癌靶向治疗药物奥拉帕利也可以治疗晚期前列腺癌

  靶向治疗名字里有个“靶”字,说明要有个靶子。这个靶子就是癌症细胞所特有的某种基因或蛋白质,靶向治疗药物就作用在这个靶子上,来阻止癌症生长和扩散。这些基因和蛋白质存在于癌细胞中,或与癌症生长相关的细胞中,如血管细胞。靶向治疗和化疗的主要

  复发的胶质母细胞瘤(GBM)相关治疗一直是一个棘手的问题,研究者们对此开展了许多临床试验,希望可以为临床决策提供指导和帮助。一项Ⅱ期随机对照试验对比了阿西替尼和最优治疗方案在复发胶母细胞瘤中的疗效。研究共纳入44名受试者,有22人接受阿西替尼治疗,有20人接受以贝伐单抗(BEV)为主的“既往最优治疗”,有2人接受以洛莫斯汀为主的“最优治疗”。研究发现6个月肿瘤无进展生存期阿西替尼组和“最优治疗”组分别为34%和28%,中位生存期分别是29周和17周。

  经RANO评价标准评定的客观缓解率(ORR)两组分别是28%和23%。PET/CT组学提示对阿西替尼有应答的病人,85%在影像学上有肿瘤的缩小。15位使用皮质醇的病人接受了阿西替尼治疗后有4人可以停药,有7人可以逐渐减少皮质醇用量,阿西替尼组常见的3级及以上副作用是疲乏(9%)、腹泻(9%)和口腔过敏(4.5%)。该II期试验的结果证实阿西替尼较既往最优治疗方案在复发胶母细胞瘤中可能有更好的临床效果与更少的副作用。

  胶母细胞瘤是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤,经目前国际上推荐的标准治疗方案治疗后,生存期维持在16-20个月,中位无进展生存期为6.9个月。转移、耐药、复发是肿瘤治疗领域的三大难题,复发胶质瘤不但影响患者的寿命和降低生活质量,同时也对临床的治疗策略不断提出挑战。阿西替尼(Axitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。目前阿西替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案(IL-2、IFN-a)、肿瘤疫苗、过继免疫疗法(CIK,DC-CIK)等治疗失败的成人进展性肾细胞癌和抗血管药物失败的晚期肾细胞癌患者,具有一定的临床应用前景。

  

糖尿病药物二甲双胍有助于长期维持减重成果

  众所周知, 糖尿病药物 二甲双胍在短期减重方面有益,但我们不太了解二甲双胍是否有助于长期维持减重成果。研究人员经过15年随访发现接受二甲双胍的患者和接受生活方式强化调整的患者均维持了减重成果。研究者利用糖尿病预防项目结局研究,该研究纳入了

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。