CDK4/6抑制剂Ribociclib治疗晚期乳腺癌患者的效果怎么样?
既往研究表明,绝经前或围绝经期HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者接受内分泌治疗联合 CDK4/6抑制剂 治疗,比内分泌治疗能延长患者的无进展生存时间(PFS)。 Ribociclib 是一种选择性的口服CDK 4/6抑制剂,MONALEESA-7研究表明Ribociclib联合内分泌治疗
我国每年新发的乳腺癌患者约30万,其中有1/4的患者为HER2阳性。过去,我们只有曲妥珠单抗一种抗HER2治疗药物,但去年帕妥珠单抗在我国上市开启双靶治疗时代后,早期乳腺癌患者很大程度上降低了复发转移概率,提高了治愈率,晚期乳腺癌患者也能从中获得长期生存。CLEOPATRA研究纳入了808名HER2阳性晚期乳腺癌患者,帕妥珠单抗+赫赛汀+多西他赛与安慰剂+曲妥珠单抗+多西他赛对比,通过中位随访50个月的结果显示,
赫赛汀联合化疗组的无进展生存期(PFS)达到12.4个月,双靶联合化疗组的无进展生存期(PFS)达到18.7个月,整整提高了6.3个月,复发风险降低了38%。2019ASCO会议上公布了CLEOPATRA8年的随访结果,8年的总体生存达到近40%,这是一个非常好的数据,奠定了“帕妥珠单抗+赫赛汀+多西他赛”在HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗地位。
ASCO上公布的PUFFIN研究结果,则是在研究中发现中国人群的问题,为中国的患者带来临床指导意义。PUFFIN研究作为CLEOPATRA研究在中国的mimic study研究,仅入组中国患者群体。结果表明,帕妥珠单抗联合赫赛汀组比对照组复发和死亡风险降低了31%,没有看到其他的不良的反应。PUFFIN研究增添了中国患者人群的临床数据,为中国医生在临床中应用双靶联合化疗提供决策证据,也进一步丰富HER2阳性晚期乳腺癌的治疗选择。
伊布替尼与艾贝司他联用能否改善淋巴瘤患者的有效率?
近日,艾贝司他与伊布替尼联用治疗复发/难治性套细胞 淋巴瘤 (“r/r MCL”)或复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(“r/r DLBCL”)的1/2期临床试验在美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)完成首例患者给药。此项试验将招募约40名患者以评估上述药物组合在