索菲尼_伊布替尼与艾贝司他联用能否改善淋巴瘤患者的有效率?,伊布替尼,淋巴瘤

吉非替尼/易瑞沙维持治疗是否具有成本效果?

  中国肺癌发生率高,且每年超过130万患者因此死亡,而非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌85%。现有指南建议晚期非小细胞肺癌患者接受4到6个周期的一线含铂双重药物化疗。维持治疗是指患者在接受一线化疗之后处于无进展生存期,继续采用有效的单药化疗或靶向治疗

  近日,艾贝司他与伊布替尼联用治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(“r/r MCL”)或复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(“r/r DLBCL”)的1/2期临床试验在美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)完成首例患者给药。此项试验将招募约40名患者以评估上述药物组合在复发/难治性套细胞淋巴瘤或复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性。此项试验还将探索对B细胞受体(BCR)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)双重抑制产生响应和耐药的生物学预测因子。

  根据DR/Decision Resources,LLC的数据,套细胞淋巴瘤(MCL)在G7国家的年发病人数约为6,500人。美国FDA已经批准伊布替尼用于治疗复发性套细胞淋巴瘤(MCL),其有效率为60-70%,中位持续缓解时间为18个月。艾贝司他单药治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的有效率为15.4%(7.7%完全缓解和7.7%部分缓解)。研究人员正在测试艾贝司他/伊布替尼联用是否能改善r/r MCL患者的有效率和持续缓解时间,并将在试验结束后进行评估。根据白血病和淋巴瘤协会(LLS)的数据,弥漫性大B细胞淋巴瘤是最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型。

  研究人员在临床前研究中发现伊布替尼与HDAC抑制剂分别针对BCR通路上布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)和MyD88-激发NF-kB活化的双重靶向抑制,在体外和体内均对MyD88突变、ABC-亚型DLBCL产生了协同的抗肿瘤活性。艾贝司他是一款新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC),正在开展治疗非霍奇金淋巴瘤和肾细胞癌全球关键性临床试验。伊布替尼(IMBRUVICA®)是杨森,艾伯维和Pharmacyclics LLC联合开发首创BTK抑制剂,已批准用于多种血液系统恶性肿瘤和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。

  

度拉糖肽与索马鲁肽相比治疗糖尿病的效果哪个比较好?

  6月9日,礼来在2019年美国糖尿病协会年会(ADA2019)上公布了Trulicity( 度拉糖肽 )的心血管结局试验结果。数据显示,在REWIND研究者中,Trulicity可将2型糖尿病患者的心脏病发作、卒中和心血管死亡风险降低12%。Trulicity是一种皮下注射的胰高血糖素

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。