吉非替尼/易瑞沙维持治疗是否具有成本效果?_enflon,吉非替尼,易瑞沙

度拉糖肽与索马鲁肽相比治疗糖尿病的效果哪个比较好?

  6月9日,礼来在2019年美国糖尿病协会年会(ADA2019)上公布了Trulicity( 度拉糖肽 )的心血管结局试验结果。数据显示,在REWIND研究者中,Trulicity可将2型糖尿病患者的心脏病发作、卒中和心血管死亡风险降低12%。Trulicity是一种皮下注射的胰高血糖素

  中国肺癌发生率高,且每年超过130万患者因此死亡,而非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌85%。现有指南建议晚期非小细胞肺癌患者接受4到6个周期的一线含铂双重药物化疗。维持治疗是指患者在接受一线化疗之后处于无进展生存期,继续采用有效的单药化疗或靶向治疗进行延续治疗。目前在美国和欧洲,培美曲塞和厄洛替尼已被批准用于晚期NSCLC的维持治疗。而吉非替尼/易瑞沙,已被推荐用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌一线治疗,已有三期临床试验证明其用于一线化疗后的维持治疗能够显著性地延长EGFR阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期。此研究旨在从中国医保支付方的角度评估吉非替尼作为EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者一线化疗后维持治疗的经济效益。

  通过构建决策树模型,分别构建吉非替尼治疗组与对照组,分析十年期间使用吉非替尼的临床与经济性结局。模型借助四种马尔科夫状态(无进展生存期、进展后选用支持性疗法、进展后选用二线化疗、死亡),采用三周为一个马尔科夫周期,Weibull模型模拟疾病状态转移概率,借用临床研究中相关参数,以3%的贴现率计算以2012年美元为单位的成本,使用增量成本效果比(ICER)评价成本效果。基本分析结果表明相比于对照组,维持治疗使用吉非替尼是具有成本效果的;且随着用药时间的延长而增加。如果考虑吉非替尼援助计划(GPAP),ICER值会大大降低。

  单因素敏感性分析显示无进展生存期的效用和PFS期吉非替尼对于EGFR阳性患者的治疗效果是最显著的两个影响因素;如果考虑GPAP,对照组的PFS呈现中等程度的敏感性。双因素敏感性分析显示较高EGFR突变率会提高吉非替尼组的成本效果;降低基因检测费用也能提高其成本效果。由于吉非替尼能够显著延长PFS且在中国患者能享受GPAP赠药援助计划,以中国医保支付方的角度来评价,相比于传统的常规后续疗法,EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者使用吉非替尼作为一线化疗后的维持治疗,是具有成本效果的。

  

优泌乐说明书中描述的优泌乐注射方法是怎样的?

  优泌乐又称为赖脯胰岛素注射液,需要注射使用,那么糖尿病患者该如何正确的注射优泌乐呢?下面来看一下 优泌乐说明书 中如何描述优泌乐的注射方法。优泌乐要与有CE标记的注射笔搭配,按注射装置生产厂家提供的说明使用。a)用药前准备。检查优泌乐溶液,

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。