二型糖尿病诊断年龄越年轻则患者的生存及心血管风险越高_奥希替尼,二型糖尿病

来那度胺/雷利度胺在MM全程治疗中不可或缺

  来那度胺/ 雷利度胺 是新一代口服免疫调节药物, 主要用于多发性骨髓瘤 (MM)、骨髓增生异常综合征(MDS) 和套细胞淋巴瘤 (MCL) 等。2005年12月,来那度胺在美国获批上市,2017年拿下全球畅销抗肿瘤药物的榜首,2018年,来那度胺胶囊全球销售额达96.85亿美

  有充分的证据显示,年轻时期诊断为二型糖尿病的人群,预期寿命将会缩短,全因死亡率更高。目前研究并没有将糖尿病诊断年龄进行分层来比较死亡率风险,并且没有考虑到糖尿病病程等影响因素。此外,较少研究去探讨糖尿病诊断年龄对心血管及非心血管疾病死亡率的影响。基于上述背景,研究人员开展了一项研究,该研究将对整个糖尿病诊断年龄进行分层,比较不同年龄段患者的心血管发生及死亡风险,以及所有死亡原因在不同年龄段的发生情况。

  死亡率与不良心血管结局。中位随访时间为5.63年,对于既往没有CVD病史的二型糖尿病患者而言,相较于非二型糖尿病对照组,诊断年龄≤40岁,其总体的风险在所有年龄段里均更高。所有风险均随着二型糖尿病诊断年龄的增加而下降。二型糖尿病的诊断年龄与预期寿命。既往无CVD病史的二型糖尿病患者与非二型糖尿病对照组相比:诊断年龄约为15岁的二型糖尿病患者,其寿命比非二型糖尿病者减少12年;诊断年龄约为45岁的二型糖尿病患者,减少6年;诊断年龄约为65岁的二型糖尿病患者,减少2年;诊断年龄>80岁的二型糖尿病患者,其预期寿命较非二型糖尿病者相比无明显差异。

  二型糖尿病的诊断年龄是生存及心血管风险预后的重要指标,这一结果为临床医生进行多因素干预治疗提供了决策时机。该项研究强调了在年轻人群中预防及延缓二型糖尿病发生的重要性。本研究从大样本人群中观察了二型糖尿病各个诊断年龄患者与匹配对照组的心血管疾病风险、死亡率及预期寿命,该研究告诉我们:1、二型糖尿病的诊断年龄越年轻,所有结局风险均更高,随着诊断年龄的增长其风险逐渐下降;2、80岁以后发生的二型糖尿病并没有对生存率产生影响;3、早发二型糖尿病的女性具有更高的风险。

  

西妥昔单抗(cetuximab)一线治疗晚期结直肠癌可获得哪些生存获益?

  近年来,分子靶向治疗因其具有靶点明确、特异性强、安全性高、毒副作用小等特点,成为晚期结直肠癌综合治疗的研究热点。其中最著名的就是分子靶向药物西妥昔单抗( Cetuximab )一线治疗结直肠癌的故事。CRYSTAL研究奠定了肠癌患者一线应用西妥昔单抗的

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。