来那度胺/雷利度胺在MM全程治疗中不可或缺_威托克,雷利度胺,来那度胺

西妥昔单抗(cetuximab)一线治疗晚期结直肠癌可获得哪些生存获益?

  近年来,分子靶向治疗因其具有靶点明确、特异性强、安全性高、毒副作用小等特点,成为晚期结直肠癌综合治疗的研究热点。其中最著名的就是分子靶向药物西妥昔单抗( Cetuximab )一线治疗结直肠癌的故事。CRYSTAL研究奠定了肠癌患者一线应用西妥昔单抗的

  来那度胺/雷利度胺是新一代口服免疫调节药物, 主要用于多发性骨髓瘤 (MM)、骨髓增生异常综合征(MDS) 和套细胞淋巴瘤 (MCL) 等。2005年12月,来那度胺在美国获批上市,2017年拿下全球畅销抗肿瘤药物的榜首,2018年,来那度胺胶囊全球销售额达96.85亿美元,市场容量巨大。来那度胺在国外市场销售红火,但在国内市场却不尽如人意。自2013年来那度胺进入中国,销售一直不温不火。据重点城市公立医院数据,2013年销售175万元,至2017年销售2058万元,表现平平,几乎让人忘记他的重磅身份。

  其原因主要是价格昂贵。原研来那度胺胶囊(新基药业),25mg规格销售2799元/粒。来那度胺的推荐起始剂量为 25mg,在每个重复28天周期里的第1~21天,每日口服本品25 mg,直至疾病进展。简单一算,一个月单服用来那度胺胶囊的费用就五万余元。2018年,来那度胺胶囊的销售额猛增590%,迈入亿元行列,很大程度归功于医保谈判。另一方面,国产仿制药在2017年底加入市场。双鹭药业的来那度胺胶囊首仿药于2017年11月30日获批上市,打破了原研独家的局面。

  论患者人数,中国的MM年发病率约十万分至2-3人,市场容量不小。论疗效,来那度胺在MM全程治疗中发挥不可或缺的作用,使患者的无进展生存时间(PFS)和总生存期(OS)显著延长,来那度胺用于长期维持治疗已经成为MM的国际标准治疗方法。如此一个优秀的品种,市场潜力巨大,唯一堵住市场大门的就是价格,正大天晴的低价切入一下子把市场打开,被价格压制的需求一下子涌现。

  

如何提高瑞博西尼(Ribociclib)对晚期乳腺癌患者的疗效?

  既往研究表明,绝经前或围绝经期HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者接受内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗,能延长患者的无进展生存时间(PFS)。瑞博西尼( Ribociclib )是一种选择性的口服CDK 4/6抑制剂,MONALEESA-7研究表明瑞博西尼联合内分泌治疗比内

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。