如何提高瑞博西尼(Ribociclib)对晚期乳腺癌患者的疗效？
既往研究表明，绝经前或围绝经期HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者接受内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗，能延长患者的无进展生存时间（PFS）。瑞博西尼（ Ribociclib ）是一种选择性的口服CDK 4/6抑制剂，MONALEESA-7研究表明瑞博西尼联合内分泌治疗比内
近年来，分子靶向治疗因其具有靶点明确、特异性强、安全性高、毒副作用小等特点，成为晚期结直肠癌综合治疗的研究热点。其中最著名的就是分子靶向药物西妥昔单抗（Cetuximab）一线治疗结直肠癌的故事。CRYSTAL研究奠定了肠癌患者一线应用西妥昔单抗的地位，该研究发现 RAS 基因野生型患者可以通过西妥昔单抗治疗提高8.2个月的总生存期。除了总生存期，西妥昔单抗一线治疗晚期结直肠癌还有哪些获益呢？下面就来了解一下。
1、无进展生存期（PFS）：所有入组人群中，西妥昔单抗+FOLFIRI联合组的中位PFS为8.9个月，FOLFIRI组为8.0个月，联合组疾病进展和死亡风险降低15%。简单的说，如果用传统方案，在8.0个月时，有一半的患者肿瘤进展了，而采用新方案，直到8.9个月的时候才有一半患者肿瘤出现进展，新方案相比传统方案多管用了0.9个月。2、总生存期（OS）：所有入组人群中，联合组的中位OS为19.9个月，FOLFIRI组为18.6个月。简单的说，如果用传统方案，在18.6个月时，有一半的患者死亡了，而采用新方案，到19.9个月的时候一半患者死亡，新方案相比传统方案多管用了1.3个月。
3、RAS野生型亚组人群中，联合组的中位PFS为9.9个月，FOLFIRI组为8.7个月；联合组中位OS为24.9个月，FOLFIRI组为21.0个月。也就是说，传统方案使用到8.7个月时，有一半的RAS野生型患者肿瘤进展了，到21.0个月的时候，有一半的RAS野生型患者死亡；而采用西妥昔单抗治疗方案，直到9.9个月的时候才有一半患者肿瘤出现进展，到24.9个月的时候，有一半的RAS野生型患者死亡。生存时间提高的幅度就比较明显了。
最常见的希罗达副作用的常规预防及有效处理方法
希罗达是一种口服抗肿瘤药物。临床上主要用于治疗紫杉醇和包括蒽环类类化疗无效的晚期乳腺癌、转移性结肠癌、肾细胞癌、胃癌等。但是在是一个过程中，希罗达也存在副作用， 希罗达副作用 有消化道反应、手足综合征、色素沉着、骨髓抑制、急性心脏毒性及
