crizotinib_来曲唑和他莫昔芬在治疗青春期身高追赶上有什么不同?,来曲唑,他莫昔芬

曲妥珠单抗抗体偶联物新药治疗HER2阳性早期乳腺癌效果怎么样?

  HER2是乳腺癌和胃癌靶向治疗中重要的分子生物标志物。HER2是人表皮生长因子受体(HER)家族成员之一,该家族成员还包括HER1/EGFR、HER3/和HER4。HER2编码的是跨膜蛋白,由胞外区、跨膜区和胞内酪氨酸激酶活性区三部分组成。   HER2基因最早发现于大鼠

  青春期身高追赶通常是借助生长激素或生长激素与GNRHa联用,一方面促进身高增长,一方面抑制骨龄增长,两药联用通常可以达到理想身高。但如就诊偏迟,骨龄已较大,女孩骨龄超过12.5岁,男孩骨龄超过13.5岁,此时应用GNRHa副作用较多,可考虑以下几个方案:方案一:生长激素联合来曲唑:来曲唑之所以能抑制骨龄增长是因为它抑制了体内雄激素向雌激素转化,减少雌激素的生成,而雌激素是让骨骺提前闭合的元凶。该药抑制骨龄的作用强于GNRHa,与生长激素联用可显著改善身高。

  但来曲唑有肝脏方面的副作用,还有可能导致肥胖,骨质疏松,男性化等,目前只推荐用于男孩(除MAS外)。方案二:生长激素联合司坦唑醇:司坦唑醇一种蛋白同化类固醇激素,可促进蛋白合成,促进生长,但不抑制骨龄。可用于治疗男性体质性青春期发育延迟及8岁以上的Turner综合症;而针对大骨龄女孩的青春期身高追赶,在严密观察下可短期应用。女性长期使用可能会有痤疮、多毛、阴蒂肥大、闭经或月经紊乱等症,部分女孩用药后会声音变粗,肝功损害,糖耐量异常等。

  方案三:生长激素联合他莫昔芬:他莫昔芬为雌激素受体调节剂,可抑制骨龄增长。性早熟治疗用药中,并不常见他莫昔芬,国内、外报道也主要用于MAS。多中心前瞻性疗效观察,他莫昔芬治疗MAS,发现阴道出血次数减少、生长速率和BA进展减慢。且目前也不明确他莫昔芬是否长期有效。其他雌激素受体阻滞剂如纯雌激素受体阻滞剂氟维司群理论上说效果可能更好,但尚无应用经验。副作用多见体重增多,男性化,肝功损害等。用于治疗青春期身高追赶尚需更多的临床验证。

  

乐复能对慢性乙肝有哪些作用?

   乐复能 这个药很有意思,被我国药典列为“第三类抗乙肝药物”,已经正式获得国家药品监督管理局颁发的国家1类生物新药证书和注册批件。按照官宣口径,这个“乐复能”,“代表着我国诞生了世界上首次出现的新种类新药、也就是医药领域称之为first in cla

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。