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乐复能对慢性乙肝有哪些作用?

   乐复能 这个药很有意思,被我国药典列为“第三类抗乙肝药物”,已经正式获得国家药品监督管理局颁发的国家1类生物新药证书和注册批件。按照官宣口径,这个“乐复能”,“代表着我国诞生了世界上首次出现的新种类新药、也就是医药领域称之为first in cla

  HER2是乳腺癌和胃癌靶向治疗中重要的分子生物标志物。HER2是人表皮生长因子受体(HER)家族成员之一,该家族成员还包括HER1/EGFR、HER3/和HER4。HER2编码的是跨膜蛋白,由胞外区、跨膜区和胞内酪氨酸激酶活性区三部分组成。

  HER2基因最早发现于大鼠的神经系统肿瘤细胞中,被命名为NEU基因;之后发现与病毒ERBB2基因结构相似,又称为ERBB2基因;最后发现其编码的蛋白与人表皮生长因子受体(HER)结构相似,所以又有了HER2(人表皮生长因子受体2)的别名。现在官方更认可ERBB2基因,有时我们也会叫它的别名:NEU;HER-2;CD340;HER2。就从目前市场使用情况来看,HER2应该是我们最常用的。

  HER2是重要的原癌基因之一,其表达的蛋白具有酪氨酸激酶活性。同时,HER2作为跨膜蛋白,它们可以在细胞表面与生长因子等结合,导致下游信号传导,促进细胞生存、增殖、血管生成和分化。HER2通常表达于乳腺和皮肤以及胃肠道、生殖系统、呼吸道和尿道的上皮细胞。

  HER2通过二聚体化,也就是两个HER家族的单体蛋白结合在一起,成为一个二聚体蛋白(这其中,可以两个HER2单体结合在一起,成为一个HER2的同源二聚体;也可以是HER2与HER1、或者HER3、或者HER4组成异源二聚体)。二聚体与这些配体结合之后,就被激活(磷酸化),并且进一步激活下游信号通路当中的蛋白。下游信号通路最主要的有2个:一条是Ras/Raf/MEK/ERK-MAPK 通路,另一条是 PI3K/Akt/mTOR 通路。其他通路还有:PLC-γ通路,JAK-STAT通路。

  曲妥珠单抗-小分子偶联物(Ado trastuzumab emtansine)是一种靶向HER2的抗体药物偶联物。抗体部分是曲妥珠单抗,小分子部分是细胞毒素DM1,为微管抑制剂。针对紫杉烷和曲妥珠单抗新辅助治疗后有残留侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌(EBC)患者。既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类单药或联合治疗的,HER2阳性转移性乳腺癌。且必须接受过针对转移性疾病的治疗,或者完成辅助治疗后6个月内疾病复发。

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印度格列宁/印度格列卫会耐药吗?印度格列宁耐药后该怎么办?

  印度格列宁也成为 印度格列卫 ,是罗氏原版格列卫的仿制版本,因其价格低廉且药效好而受到广大慢粒白血病患者的青睐。格列卫作为慢粒白血病的一线治疗药物,其效果是值得肯定的,然而,在用药过程中,部分患者难免出现耐药问题,达不到理想的治疗效果。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。