enflon_印度格列宁/印度格列卫会耐药吗?印度格列宁耐药后该怎么办?,印度格列宁,印度格列卫

美罗华对自身免疫性胰腺炎的疗效优于硼替佐米

  目前报道用于治疗自身免疫性胰腺炎(AIP)的传统免疫抑制剂主要有:硫唑嘌呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯、甲氨蝶呤、来氟米特、环孢霉素、他克莫司等。生物制剂疗效肯定的药物主要是抗CD20单克隆抗体美罗华,可有效控制IgG4-RD疾病进展,减轻受累器官损伤

  印度格列宁也成为印度格列卫,是罗氏原版格列卫的仿制版本,因其价格低廉且药效好而受到广大慢粒白血病患者的青睐。格列卫作为慢粒白血病的一线治疗药物,其效果是值得肯定的,然而,在用药过程中,部分患者难免出现耐药问题,达不到理想的治疗效果。那么印度格列宁作为格列卫的仿制药,也会出现耐药吗?当然是会的,大部分患者在服用一段时间印度格列宁之后都会出现耐药情况,那么印度格列宁耐药之后该怎么办呢?

  其实,在初次治疗效果不理想的状态下,患者可以通过调整用药来应对,具体方案如下:其一,根据费城染色体阳性(Ph+)率调整用药。若3个月治疗后,费城染色体阳性(Ph+)率未能由100%(治疗前)减至�65%、36-95%(治疗前)减至�35%、1-35%(治疗前)减至0%或者治疗12个月后,费城染色体阳性(Ph+)率>35%,则需进行以下用药调整:① 换药。转为服用其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI),如达沙替尼,尼洛替尼等。② 骨髓移植。患者需进行异基因造血干细胞移植风险评估,满足移植条件且有合适的供者,可以考虑造血干细胞移植。

  其二,根据BCR-ABL融合基因来调整用。以下情况时,需调整用药:① 服药3个月,融合基因>10%;服药12个月,融合基因1%-10%;服药一年以上,融合基因0.1%-<1%:a.替换其他TKI药物或继续相同剂量的印度格列宁治疗,评估患者合并症、药物相互作用、突变分析;b.增加印度格列宁剂量(最大至800mg);c.进行骨髓移植评估,考虑骨髓移植。② 服药6个月,融合基因>10%;服药12个月,融合基因0.1%-<1%:a.替换其他TKI药物或继续相同剂量的印度格列宁治疗,评估患者合并症、药物相互作用、突变分析;b.进行骨髓移植评估,考虑骨髓移植。

  

依维莫司可显著提高晚期神经内分泌肿瘤患者化疗期间的生活质量

  一项临床试验显示,晚期 神经内分泌肿瘤 (NETs)患者在接受化疗药物依维莫司治疗期间,与接受安慰剂治疗的患者相比,其健康相关生活质量(HRQOL)相似。这些发现与以前的研究显示,延缓疾病进展,表明依维莫司即使考虑到化学疗法的常见毒副作用,也能够

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。