色瑞替尼_美罗华对自身免疫性胰腺炎的疗效优于硼替佐米,美罗华,硼替佐米

依维莫司可显著提高晚期神经内分泌肿瘤患者化疗期间的生活质量

  一项临床试验显示,晚期 神经内分泌肿瘤 (NETs)患者在接受化疗药物依维莫司治疗期间,与接受安慰剂治疗的患者相比,其健康相关生活质量(HRQOL)相似。这些发现与以前的研究显示,延缓疾病进展,表明依维莫司即使考虑到化学疗法的常见毒副作用,也能够

  目前报道用于治疗自身免疫性胰腺炎(AIP)的传统免疫抑制剂主要有:硫唑嘌呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯、甲氨蝶呤、来氟米特、环孢霉素、他克莫司等。生物制剂疗效肯定的药物主要是抗CD20单克隆抗体美罗华,可有效控制IgG4-RD疾病进展,减轻受累器官损伤。下面对应用于AIP的生物制剂种类和作用进行介绍。(1)抗CD20单抗美罗华(利妥昔单抗)。美罗华通过经典途径活化补体、抗体依赖的细胞毒作用介导B淋巴细胞凋亡,也可直接抑制B淋巴细胞生长并诱导凋亡。

  研究表明,美罗华治疗清除B淋巴细胞可改善IgG4-RD患者的临床症状,有效率超过90%,且能帮助减低或减停糖皮质激素的用量,Carruthers等研究表明,30例IgG4-RD患者(18例合并AIP),给予美罗华两剂量疗法,每次1000 mg,97%患者对治疗有反应,67%患者在治疗6个月内达到完全缓解,29例患者在随访2个月内可停服激素,并能维持疾病缓解,且对于免疫抑制剂联合糖皮质激素无效的患者也可达到治疗效果。国外学者美罗华使用剂量通常为500~1000 mg/次,静脉滴注,间隔15 d后重复1次,有效率约为95%。

  其他生物制剂如硼替佐米,英夫利昔单抗,IL-6受体抑制剂(妥珠单抗),选择性T淋巴细胞共刺激分子调节剂阿巴西普等,也有少量报道用于治疗IgG4-RD。硼替佐米为蛋白酶抑制剂,对浆细胞具有杀伤作用,Park等报道1例IgG4硬化性胆管炎患者硼替佐米治疗有效。Sato等报道6例多中心Castleman病合并血清IgG4升高患者,妥珠单抗治疗有效,但目前尚无IgG4-RD应用妥珠单抗报道。Yamamoto等报道阿巴西普可用于治疗IgG4-RD复发。针对B淋巴细胞表面分子CD19及FC段受体Ⅲb等也在进行临床试验,但其临床效果还有待研究。

  

尼拉帕尼与贝伐单抗联合可进一步提高疗效

  卵巢癌是一种常见的女性肿瘤疾病,目前这种疾病在近年来迎来了很多的治疗新进展,比如复发性铂敏感性卵巢癌治疗迎来了PARP抑制剂这一大类有潜力的新药。PARP抑制剂 尼拉帕尼 联合贝伐单抗(BEV)可为复发性铂敏感性卵巢癌(PSROC)患者带来更多收益。在

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。