尼妥珠单抗(Nimotuzumab)可联合放疗治疗DIPG_sofosbuvir,尼妥珠单抗,Nimotuzumab

阿斯利康原研易瑞沙价格为什么比仿制药高那么多?

  大家都知道,原研药的价格都很贵,其中大家最熟知的就是罗氏的格列卫,其实不仅格列卫,阿斯利康原研 易瑞沙价格 也很贵。贵的原因并不是原料多么稀有,而是在于巨额的研发成本。这样一粒药片的诞生,从研发到进入市场,通常需要12-15年时间,花费10-15

  弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG)是一种恶性程度极高的癌症, 由于其临界位置和浸润性,不适合通过手术切除。截止目前,对于DIPG尚无有效的治疗方法,患儿确诊后2年生存率低于10%,5年生存率低于1%。诊断后中位生存时间小于1年。尼妥珠单抗(Nimotuzumab)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)的重组人源单克隆抗体。在一个将人类脑肿瘤细胞系移植到裸鼠体内的体内实验中,研究人员发现单用尼妥珠单抗或尼妥珠单抗联合放疗(RT)的效果优于单纯放疗,可有效减少CD133+肿瘤干细胞的数量。

  也有研究证明,尼妥珠单抗联合放疗可提高人胶质瘤细胞系(U87MG)的放射敏感性,导致皮下肿瘤自发生长明显延迟,抑制肿瘤血管生长和皮下肿瘤细胞增殖。这些数据表明,抗EGFR单克隆抗体在人胶质母细胞瘤细胞中起着放射增敏剂的作用。同时,2015年一项评估尼妥珠单抗在新诊断的胶质母细胞瘤中治疗效果的临床试验也发现尼妥珠单抗虽然在延长患者的PFS和OS方面无统计学显著意义,但在患者中耐受性良好,不良反应较轻。

  近日,一项面对德国、意大利和俄罗斯的单臂Ⅲ期临床试验落下帷幕。全部42名患者均接受了尼妥珠单抗联合放疗的治疗方案。本次Ⅲ期临床试验预设主要终点为6个月时无进展生存期(PFS-6),次要终点为总生存率(OS)、客观反映率(ORR)、疾病控制率(DCR)、安全性和耐受性。虽然未达到主要终点(PFS-6),但作者在最后指出,同时使用放疗和尼妥珠单抗治疗是可行的,且在门诊进行治疗后PFS和OS与住院进行放疗和增强化疗的效果相当。

  

诺雷得是前列腺癌内分泌治疗的标准选择

   前列腺癌 ,是最关乎男性尊严的恶性肿瘤疾病,令许多患者谈“前”色变。它和其他肿瘤一样,五年生存率不容乐观,但随着早期检测和筛查的开展,这一现状在不断改善。研究显示,当早期发现前列腺癌时,近100%的人能够存活5年,98%的人可以存活10年,96%的

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。