慢性乙肝患者使用替诺福韦发生肝癌风险明显低于使用恩替卡韦_吉非替尼,替诺福韦,恩替卡韦

阿法替尼与来那替尼的治疗效果与厄洛替尼吉非替尼相比哪个好?

  表皮生长因子受体(EGFR)基因突变状态的检测以及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR―TKIs)的应用开创了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者个体化分子靶向治疗的新纪元。但并不是所有EGFR突变位点都有确切的疗效。   肺癌居世界上恶性肿瘤发病率和死

  韩国对比长期使用替诺福韦和恩替卡韦的患者数据,进行了一项真实世界的分析。结论是:长期使用口服抗乙病毒药物的患者,发展为肝细胞癌(HCC)的风险,替诺福韦小于恩替卡韦。也就是说:慢性乙型肝炎患者使用替诺福韦治疗,其肝细胞癌风险明显低于使用恩替卡韦治疗(0.64/100人年vs. 1.06/100人年)。替诺福韦优于恩替卡韦,可以将HCC风险降低约32%-39%,可能对预防慢性乙型肝炎患者罹患HCC具有相当大的临床意义。

  韩国研究自NHIS系统中纳入了乙肝新发患者,起始治疗采用替诺福韦的有12,692例,起始治疗采用恩替卡韦的有11,464例。这组数据起始自2012年1月1日,截止至2016年12月31日。研究者同时建立了一个来自于一家三级转诊中心数据的队列,作为验证。这个医院的数据起始自2010年1月1日,截止至2017年10月31日。其中恩替卡韦治疗的患者1,560名,替诺福韦治疗的患者1,141名。这两组数据表明,在校正了众多可能对HCC发生结局有影响的因素之后,患者治疗采用替诺福韦较比恩替卡韦,发生肝细胞癌的风险下降34%-39%。

  除治疗用药选择外,在NHIS队列,这些校正的因素包括:年龄、性别、社会经济状况、医疗保健水平、肝硬化、腹水、静脉曲张、糖尿病、高血压、吸烟、饮酒、体质指数(BMI)和谷丙转氨酶(ALT)。在医院队列,这些校正的因素包括:年龄、性别、e抗原阳性、HBV-DNA水平、谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白、凝血时间、血小板、糖尿病、肝硬化、腹水、静脉曲张和病毒学应答。归根到底一句话:在患者的基础状况一致的情形下,选择替诺福韦抗病毒治疗,发生HCC的风险及死亡和移植风险都小于恩替卡韦

  

女性乙肝患者在乙肝治疗期间能够怀孕吗?

  目前,干扰素已经退出了 乙肝治疗 的舞台,现在大家使用的比较多的就是各种抗病毒药物,如恩替卡韦和替诺福韦酯等,其治疗效果也比干扰素要好很多,但是很多女性乙肝患者就有疑问了,在使用抗病毒药物治疗乙肝时,能不能怀孕呢?其实在治疗乙型肝炎的抗

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。