索拉非尼_详细说明书,索拉非尼(多吉美)详细的说明书

XL184一盒多少钱?

印度卡博替尼(XL184):规格60mg*30片,售价约13000元人民币;40mg*30片,售价约11000元人民币。 孟加拉碧康卡博替尼(XL184):规格20mg*90胶囊,售价约7000元人民币;80mg*30胶囊,售价约8000元人民币。 孟加拉海湾卡博替尼(XL184):规格20mg*90胶囊,售价约7000元人民币;80mg*30胶囊,售价约7500元人民币。

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适应症 :


1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞 


2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞 


3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者 


用法用量: 


推荐剂量:推荐服用索拉非尼为每次0.4g(2×0.2g),每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法:口服,以一杯温开水吞服。

 
禁忌: 
对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。 

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不良反应: 


索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高,以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱  。在临床试验中,最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中,3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%和7%,而安慰剂对照组患者则分别为22%和6%。

 
特殊人群:


1、年龄 :不需根据患者的年龄调整剂量。 2、性别 :不需根据患者的性别调整剂量。 3、儿童:尚无儿童患者的药代动力学数据。4、肝损伤 :索拉非尼主要由肝脏清除。 5、肾损伤:尚未进行透析患者应用索拉非尼的研究。轻度、中度或不需要透析的重度肾功能损害的患者无需调整剂量。对于可能有肾损害危险的患者,建议对其体液平衡和电解质平衡进行监测。


注意事项: 


1、对于患有严重的手足综合征的患者是不可以服用多吉美的,要是服用的话很有可能会产生十分严重的后果;2、对于患者来说,要是他们还患有高血压的话,那么也是肯定不可以用这种药物的;3、对于还有一些患有心肌梗死的患者或者是心肌缺血的患者来说,他们是绝对不可以服用多吉美的;4、肝脏受损的患者也是坚决不可以服用索拉非尼(多吉美)。 

Votrient效果怎样?

Votrient(帕唑帕尼)和Sutent(舒尼替尼)都是治疗肾癌的靶向药物,不过一项大型随机试验的结果表明,Votrient的毒性比舒尼替尼低。Votrient治疗的患者中位无进展生存期(PFS)为8.4个月,而舒尼替尼的中位PFS为9.5个月。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。