卡博替尼_价格,卡博替尼(XL184)价格

卡博替尼(XL184)效果好吗?

2016年,权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼(XL184)用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据:26位患者,有效率是28%,肿瘤控制率接近100%。此外,一线治疗失败的EGFR野生型的肺癌患者,使用卡博替尼(XL184)联合特罗凯比单用卡博替尼(XL184)或者单用特罗凯,生存期明显延长,联合用药组的生存期是13.3个月,单用卡博替尼(XL184)组是9.2个月,单用特罗凯是5.1个月。

卡博替尼(XL184)由美国Exelixis生物制药公司研发,是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前,卡博替尼(XL184)已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性,卡博替尼(XL184)被称为靶向药中的“万金油”。卡博替尼(XL184)疗效经过多项临床实验验证,毋庸置疑,对于国内患者来说,比较关心的另外一个方面就是售价,那么,卡博替尼(XL184)价格多少? 

卡博替尼(XL184)价格

卡博替尼(XL184)靶点众多,是近年来备受关注的广谱抗癌药,原因在于它能作用的癌症种类惊人。因此,在欧美市场,卡博替尼(XL184)广受关注,价格十分昂贵,每月剂量费用在1.6万美元左右(折合人民币约11万元)。卡博替尼(XL184)目前尚未在中国提交上市申请,中国患者用药仍需前往第三国开处方购买,但估计这一价格对一般中国家庭患者而言,仍将难以承担。仿制版卡博替尼(XL184),价格比较亲民,仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致,在临床上可相互替代使用,但由于无需支付巨额研发或专利费用,其价格远低于原研药。仿制药的上市,让更多的患者能吃得起药,治得起病,使更多的普通家庭患者受益。我们常见的卡博替尼(XL184)仿制药包括,印度版、孟加拉版(孟加拉碧康、孟加拉海湾)。 印度卡博替尼(XL184):规格60mg*30片,售价约13000元人民币;40mg*30片,售价约11000元人民币。 孟加拉碧康卡博替尼(XL184):规格20mg*90胶囊,售价约7000元人民币;80mg*30胶囊,售价约8000元人民币。 孟加拉海湾卡博替尼(XL184):规格20mg*90胶囊,售价约7000元人民币;80mg*30胶囊,售价约7500元人民币。

pazopanib好用吗?

pazopanib的治疗效果: 帕唑帕尼pazopanib主要靶点包括了VEGFR、PDGFR及c-KIT,可以扼杀肿瘤细胞、影响肿瘤生产需要的物质。这几个靶点中,最主要的当属VEGFR这个靶点,这个靶点对一致肾癌肿瘤相当不错。 在帕唑帕尼pazopanib的一项临床中,对比了帕唑帕尼pazopanib和安慰剂,研究帕唑帕尼pazopanib对晚期肾细胞癌是否有效。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。