舒尼替尼(sutent)对中高危患者的疗效有差异吗?_恩格列净,舒尼替尼,sutent

特罗凯价格高所以疗效更好对吗?

  非小细胞肺癌患者是选择特罗凯还是选择易瑞沙,是谁更贵还是谁更好?对于特罗凯和易瑞沙,在台湾曾经做过的一个实验特罗凯的生存优于易瑞沙,在疾病控制率、无进展生存期、中位总生存期上特罗凯有微弱的优势,这些微弱的优势就是延长生命。在价格方面,

  近期,针对IMDC危险分层中危和高危的转移性肾癌(mRCC)患者,以舒尼替尼(sutent)为标准治疗,有2项随机临床研究报道了这部分患者的临床预后。由于靶向药物治疗过程中,IMDC模型的应用逐渐增加,制定出基于IMDC危险分层以评估舒尼替尼治疗应答率的基准,有助于正确分析相关临床研究结果的意义。既往比较舒尼替尼和干扰素α一线治疗mRCC的III期临床研究中,舒尼替尼组患者有375例,这项最新发表的研究对这部分患者的数据进行回顾性分析。

  根据IMDC模型,研究将患者进行分组:低危组(无危险因素,n=134),中危组(1-2个危险因素,n=205),高危组(≥3个危险因素,n=34),并将中危组患者进一步分成中危1组(1个危险因素)和中危2组(2个危险因素)。基于独立的影像学评估,中位PFS分别为14.1个月(低危组)、10.7个月(中危组)、2.4个月(高危组)、10.6个月(中危+高危组)。此外,有骨转移、无骨转移患者的中位PFS分别为10.6个月和10.7个月,两组间无显著差异。ORR分别为53.0%(低危组)、33.7%(中危组)、11.8%(高危组)和30.5%(中危+高危组)。

  此研究结果显示,根据IMDC模型分层的各组患者,接受舒尼替尼治疗后,在基于独立影像学评估的PFS、ORR和OS方面,与既往根据MSKCC模型分层的结果无显著差异,提示这两种模型的预后评估价值相当。近期,两项前瞻性临床研究(CABOSUN研究,CheckMate-214研究)分别公布结果。基于IMDC和MSKCC模型进行危险分层,中危组患者的异质性较低危和高危组更为明显。接受舒尼替尼治疗的mRCC患者中,中危组所占比例最高,因此对中危组患者加强预后评估至关重要。

  

索拉非尼/索拉菲尼联合TACE可成为中晚期肝癌患者的标准方案

  晚期合并门静脉癌栓(PVTT)是进展期肝癌的主要特征,初诊肝癌患者也有10%~40%合并PVTT,经肝动脉栓赛化疗(TACE)联合索拉非尼/ 索拉菲尼 可显著延长分支癌栓患者的OS。而在中期肝癌的治疗上,TACE是主要的治疗手段,但我国肝癌患者肿瘤负荷更高、预后

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。