palbociclib_索拉非尼/索拉菲尼联合TACE可成为中晚期肝癌患者的标准方案,索拉菲尼,索拉非尼

除了银屑病阿普斯特还可用于哪些皮肤疾病的治疗?

  由于银屑病发病机制与TNF-α密切相关,所以阿普斯特首先用于 银屑病 临床研究。2014年3月美国FDA批准治疗成人活动性银屑病性关节炎,同年又批准治疗中至重度斑块状银屑病。与治疗银屑病其他传统药物相比,其不良反应小,耐受性好,疗效确切,具有广阔前

  晚期合并门静脉癌栓(PVTT)是进展期肝癌的主要特征,初诊肝癌患者也有10%~40%合并PVTT,经肝动脉栓赛化疗(TACE)联合索拉非尼/索拉菲尼可显著延长分支癌栓患者的OS。而在中期肝癌的治疗上,TACE是主要的治疗手段,但我国肝癌患者肿瘤负荷更高、预后较差,TACTICS研究表明,TACE联合索拉非尼改善临床结果,可能成为中期肝癌患者的标准治疗方案,且研究中首次TACE后即联合比例达56.3%,或为研究取得成功的关键,这同样提示我们越早联合获益越多。

  从作用机制上看,TACE联合索拉非尼是延长中晚期肝癌生存期的有效方案。对晚期肝癌,首次TACE后即联合索拉非尼的生存获益显著优于多次TACE失败后再联合。而在中期肝癌患者中得到的初步结果显示,TACE联合索拉非尼可能为不可切除肝癌患者带来生存获益,并且,可延长巴塞罗那分期(BCLC)B期及C期肝癌患者的OS。几项研究还表明,索拉非尼治疗持续时间也与患者从联合治疗中的获益相关。

  此外,朱康顺教授团队发表于《Radiology》的研究表明,射频消融(RFA)联合索拉非尼同样可以观察到患者的OS获益。最后,对于索拉非尼治疗失败的肝癌患者,瑞戈非尼具有多通道作用机制,且RESORCE研究确立了其肝癌二线标准。同时,研究表明,一线索拉非尼(N)+二线瑞戈非尼(S)全程管理肝癌治疗中位OS可达26个月。最后,朱教授指出,在肝癌治疗逐渐“百花齐放”的过程中,其治疗仍应遵循临床诊疗规范及优化的个体化方案制定,需关注肝功能的保护和抗病毒治疗。

  

爱必妥/西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌的效果怎么样?

  在TRIBE研究之前,三药化疗联合靶向药物方案并未在mCRC患者中推广应用,主要因为临床医生对其疗效没有充分信心,把现有的“武器”全部在一线治疗中投入,如果无效怎么办?TRIBE研究首先解决了这一顾虑,三药联合Bev一线治疗可以给mCRC患者带来ORR、PFS和

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。