索非布韦_青年2型糖尿病患者可以使用二甲双胍治疗吗?,2型糖尿病,二甲双胍

海外医疗贵吗?一次海外医疗旅游要花多少钱?

  随着经济的发展,国内人均寿命得到了大幅提升。但放眼全球,我国仍然是世界第一癌症大国,22%的癌症新发病例以及27%的死亡病例来自中国。医疗技术的革新将人的寿命可预估的在未来延长至120岁,癌症却是绕不开的一项医疗议题。2018年国家癌症中心最新数据

  TODAY研究是首个对18岁之前发病的2型糖尿病患者的多种族、随机试验,而TODAY2研究是在此基础上继续随访5年。在2019 ADA年会上公布的TODAY2研究结果显示,在这5年随访期间,这些青少年发病的2型糖尿病成人患者中的严重发病率快速上升,强调了该人群更积极管理以尽量减少或预防严重并发症发生的必要性。

  研究显示,超过50%的受试者存在血脂异常,超过60%有高血压。肾功能评估中,约40%的受试者有早期糖尿病肾病证据,视网膜检查则发现近50%的受试者有糖尿病视网膜病变证据。此外,高达33%的受试者表现出糖尿病神经病变早期体征,这在血糖控制较差者中更为常见。在已知结局的236例怀孕受试者中,有25%发生流产或胎儿死亡,24%早产。

  而且,研究者指出,许多危险因素和明显的并发症并没有得到有效管理。比如,只有不到一半的高血压或血脂异常患者服用相关治疗药物。TODAY2数据表明,医疗人员应克服犹豫――无论是由于患者年龄较小还是自身缺乏对药物的熟悉,而去积极地治疗这些年轻的患者,从而尽量减少严重糖尿病相关并发症导致的损伤。

  据了解,TODAY研究于2004年开始,共纳入699例年龄为10~17岁的受试者,比较二甲双胍单药、二甲双胍+罗格列酮,以及二甲双胍+生活方式干预计划(重点是通过更健康的饮食和增加体力活动来减重)。主要终点为血糖不受控制,定义为6个月糖化血红蛋白(HbA1c)≥8%或需要胰岛素的持续代谢失代偿。

  最初的TODAY研究结果显示,在46.5%的儿童和青少年2型糖尿病患者中,二甲双胍单药可以达到持续血糖控制;加用罗格列酮则效果更佳,而强化生活方式干预没有改善结果。研究还发现,这些年轻发病糖尿病患者的胰腺胰岛素分泌以每年20%~35%的速度减少,超过成人中所报告的下降速度。此外,这些患者在确诊时的并发症和合并症更常见,并随着时间推移而稳步增加。

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多吉美/索拉非尼作为经治肝癌患者的辅助治疗没有显示出明确作用

  一项由多国家参与的随机Ⅲ期临床试验STORM试验的结果显示对于已接受切除术和消融术的肝细胞癌患者,多吉美 ( 索拉非尼 ) 辅助治疗并不能带来RFS和OS获益。同时,由于患者存在不同程度的肝损伤,多吉美辅助治疗表现出高发生率的毒性反应和不耐受情况。STO

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。