吉福尼_吉三代/丙通沙对基因3型丙肝患者的疗效较低,吉三代,丙通沙

2型糖尿病患者使用卡格列净治疗的效果怎么样?

  5月22日,强生旗下杨森公司宣布,该公司研发的钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂 卡格列净 用于慢性肾脏病合并2型糖尿病的适应证申请,获得美国食品药品监督管理局(FDA)优先审查资格。FDA优先审查的时间大大缩短,只需要6个月,而标准审查需要10个

  使用吉三代(sofosbuvir+velpatasvir,丙通沙)治疗基因型为1-6的慢性丙型肝炎病毒(HCV)患者有较高的病毒学持续应答率,但其疗效和安全性尚未在亚洲地区进行评估,该地区具有不同的HCV基因型。研究是一项单项、开放标签的3期试验,研究人员招募了来自中国、泰国、越南、新加坡和马来西亚共38个地区的患者,这些患者都是慢性HCV患者且基因型为1-6,他们此前未接受过HCV治疗或者是经历过治疗但无肝硬化或代偿性肝硬化。患者服用sofosbuvir(400mg)和velpatasvir(100mg)组合片剂,一天1次,持续12周。

  主要功效终点是接受至少一剂研究药物治疗患者的病毒学持续应答,定义为在治疗完成后12周(SVR12)小于15IU / mL的HCV RNA。主要安全性终点是不良事件的比例。研究共纳入375名患者,其中374名患者完成了全程治疗,1名患者停止了治疗。总体而言,375名患者中有362名(97%[95%CI 94~98])达到了SVR12。42例HCV基因型为3b的患者在NS5A中具有基线耐药相关替代,28名无肝硬化患者中有25人(89%[95%CI 72~98])获得SVR12,14名肝硬化患者有7人(50%[23~77])获得SVR12。

  最常见的不良事件是上呼吸道感染(36名 [10%]患者)和头痛(18名 [5%]患者)。没有因为不良事件而中断研究的患者。3名(1%)患者报告了严重不良事件,不过这与吉三代治疗无关。研究结果显示,与其他3期研究的数据一致,单一片剂吉三代治疗12周对于患有慢性HCV感染的亚洲患者来说是有效且安全的治疗,但对于基因型3b的HCV和肝硬化的患者可能疗效较低。

  

2型糖尿病新药Soliqua的治疗效果怎么样?

  在ADA第79届科学会议上,赛诺菲展示了其三期LixiLan-G试验的数据,该试验将赛诺菲的 Soliqua 与其他GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)进行了比较,26周后Soliqua的平均血糖水平(HbA1c)降低0.6%,与接受其他GLP-1 RA的患者相比,服用Soliqua的患者糖化血红蛋白低

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。