lenalidomide_2型糖尿病新药Soliqua的治疗效果怎么样?,2型糖尿病,Soliqua

多吉美/索拉非尼对更低癌负的患者的获益率更高

  肝动脉灌注又简称HAIC,目前已经有大量的患者做过了,效果有好有坏。最好效果的患者有获得短期完全缓解的,当然也有无获益甚至诱发快速肝衰竭的患者。所谓肝动脉灌注治疗其实就是把奥沙利铂、氟尿嘧啶等化疗药物通过肝动脉血管直接给药到肿瘤位置形成局

  在ADA第79届科学会议上,赛诺菲展示了其三期LixiLan-G试验的数据,该试验将赛诺菲的Soliqua与其他GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)进行了比较,26周后Soliqua的平均血糖水平(HbA1c)降低0.6%,与接受其他GLP-1 RA的患者相比,服用Soliqua的患者糖化血红蛋白低于ADA建议的7%的目标。

  Soliqua是一种可注射治疗。它由甘精胰岛素和利西拉来两种药物组成。它在欧洲作为Suliqua销售,当单独使用二甲双胍或二甲双胍联合另一种口服降糖药或基础胰岛素时,它用于治疗患有2型糖尿病的成人。它在美国被批准为Soliqua 100/33,被规定为2型糖尿病成人饮食和运动的辅助手段。大约40%的2型糖尿病患者会继续发展为肾脏问题,而这些患者更难以治疗,部分原因是他们的血糖波动增加。

  大约40%的2型糖尿病患者会继续发展为肾脏问题,而这些患者更难以治疗,部分原因是他们的血糖波动增加。赛诺菲在ADA年度科学会议上表示该公司的Toujeo在控制中度至重度肾脏损害的2型糖尿病患者的血糖方面表现优异,常用血糖测量值HbA1c减少1.72%,而其主要竞争对手Novo Nordisk公司的Tresiba的减少量为1.3%。并且,Toujeo没有任何额外的低血糖发生率。

  阿斯利康在ADA年度科学会议上发布Declare研究结果,显示Farxiga可以使终末期2型糖尿病患者的肾功能衰退(包括肾脏疾病和肾脏死亡)的综合风险降低47%。此前,对17,000名患者的Declare研究已经在心力衰竭方面取得了积极成果。去年11月,结果显示Farxiga可以将心力衰竭或心血管死亡的住院治疗减少17%。

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与TDF相比乙肝新药TAF/Vemlidy治疗乙肝具有哪些优势?

  与TDF相比,乙肝新药TAF( Vemlidy )除了大大提高了乙肝患者的肾脏安全性、大大降低了基于肾小管损害而发生的骨密度降低风险之外,还具有以下优势:TAF的抗病毒疗效与TDF相似,生化应答更高。TAF的全球III期临床研究和我国III期研究 显示,25 mg的TAF抑制

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。