布加替尼(Brigatinib)治疗艾乐替尼耐药患者的疗效如何?_欧思美,布加替尼,Brigatinib

达格列净二甲双胍复合药物治疗2型糖尿病怎么样?

  Qternmet XR是一种由 达格列净 、盐酸二甲双胍和沙格列汀组成的口服三联复方疗法,适用于治疗2型糖尿病。Qternmet XR的三种复方成分各有其作用。达格列净是一种特异性钠葡萄糖共转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,可以抑制肝脏对葡萄糖的吸收,并将其从尿液中

  2019 ASCO中总结了关于布加替尼(Brigatinib)治疗克唑替尼色瑞替尼耐药后的疗效数据,以下研究则分析了艾乐替尼耐药后使用布加替尼治疗的疗效。这项研究纳入了三个地区的患者,入组患者必须确诊为晚期ALK重排非小细胞肺癌,并且在艾乐替尼治疗疾病进展后接受布加替尼治疗(无论艾乐替尼作为几线治疗)。最终纳入了22例患者,中位年龄为55岁(22至76岁),女性占比59%。在开始布加替尼治疗前,5例患者(23%)既往接受过一线艾乐替尼治疗;13例患者(59%)既往接受了两线ALK-TKI(克唑替尼和艾乐替尼)治疗;4例患者(18%)既往接受了三线ALK- TKI治疗(克唑替尼、色瑞替尼和艾乐替尼)。所有患者接受布加替尼的起始剂量为90mg/d,中位7天后调整为180 mg/d。

  22例患者中,18例有可评估病灶用于数据分析。研究发现,3例患者达到PR(17%),9例评估为SD(50%),另有三例患者在基线时无法测量的疾病但可评估肿瘤的反应:2例不完全缓解/非进展性疾病、1例进展。中位PFS为4.4个月,在17例使用布加替尼治疗后疾病进展的的患者中,有7例仅发生在中枢神经系统进展,治疗时间中位数为5.7个月。

  安全性方面,常见的与治疗相关的1/2级不良反应为CPK升高(27%)、丙氨酸氨基转移酶和/或天冬氨酸转氨酶升高(18%)、腹泻(14%)、疲劳(14%)。1例患者发生3级不良反应(肺炎)。总的来看,布加替尼治疗艾乐替尼耐药患者的疗效还是十分不错的。

  

低剂量的鲁索替尼(ruxolitinib)可让斑秃患者的毛发再生

  近年来,随着我们对斑秃(AA)发病机制的研究进展,JAK抑制剂开始应用治疗AA。相对于JAK1/2抑制剂鲁索替尼( ruxolitinib ),JAK1/3抑制剂托法替尼治疗AA的临床研究数据要更多些。在一项12例中度至重度AA患者的开放性临床研究中,高剂量鲁索替尼治疗是有

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。